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Massage Therapy on Hamstrings in Patients With Nonspecific Low Back Pain

26 janvier 2016 mis à jour par: Fco. Javier Montanez Aguilera, Cardenal Herrera University
Effectiveness of a technique of dynamic massage therapy in the hamstrings in patients with nonspecific low back pain.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

The main objective of this study is to test the effectiveness of a technique of dynamic massage therapy in the hamstrings in patients with nonspecific low back pain. Secondary objectives are assess whether the technique of dynamic massage therapy increases the extensibility of the hamstrings, assess whether the treatment of hamstrings decreases low back pain and determine whether the application of this technique decreases the disability associated with nonspecific low back pain.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Valencia
      • Moncada, Valencia, Espagne, 46113
        • CEU Cardenal Herrera University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • 18-65 years old.
  • Low back pain with over three months of evolution.
  • Practice sports regularly (at least three times a week).

Exclusion Criteria:

  • Fractures, Tumors, congenital anomalies, rheumatic diseases, infectious or inflammatory processes.
  • Pathology Nerve root
  • Presence of neurological deficit or neuromuscular diseases.
  • Surgery
  • Physiotherapy treatment for low back pain in the last 30 days.
  • Drugs in previous 24h

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Dynamic massage therapy
Rubbing on hamstrings combined with articular movement
Dynamic massage therapy on hamstring combined with knee extension
Comparateur actif: Massage therapy
Rubbing on hamstrings
Rubbing on hamstrings

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Hamstrings extensibility measured with sit-and-reach test
Délai: Two weeks
Fixing a meter stick on top of a solid box so that 26 cm of the ruler extend over the front edge of the box toward the test subject. Used to check the increase in hip flexion.
Two weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Low back pain measured with visual analog scale
Délai: Two weeks. Participants will be followed for four weeks after completion of the intervention
The subject indicates the intensity of pain by marking a 100-mm horizontal line with two extremes: no pain and worst imaginable pain. Used to check the decrease low back pain
Two weeks. Participants will be followed for four weeks after completion of the intervention
Low back disability measured with the Oswestry Disability Questionnaire
Délai: Two weeks. Participants will be followed for four weeks after completion of the intervention

Oswestry Disability Questionnaire is an important tool to measure functional low back disability. For each section the total possible score is 5: if the first statement is marked the section score = 0; if the last statement is marked, it = 5. If all 10 sections are completed the score is calculated as follows:

Example: 16 (total scored) 50 (total possible score) x 100 = 32%

Two weeks. Participants will be followed for four weeks after completion of the intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: FJavier Montañez-Aguilera, Doctor, Cardenal Herrera University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 juin 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 août 2015

Première publication (Estimation)

1 septembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 janvier 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2016

Dernière vérification

1 septembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Cardenal Herrera University

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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