Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Massage Therapy on Hamstrings in Patients With Nonspecific Low Back Pain

26 stycznia 2016 zaktualizowane przez: Fco. Javier Montanez Aguilera, Cardenal Herrera University
Effectiveness of a technique of dynamic massage therapy in the hamstrings in patients with nonspecific low back pain.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

The main objective of this study is to test the effectiveness of a technique of dynamic massage therapy in the hamstrings in patients with nonspecific low back pain. Secondary objectives are assess whether the technique of dynamic massage therapy increases the extensibility of the hamstrings, assess whether the treatment of hamstrings decreases low back pain and determine whether the application of this technique decreases the disability associated with nonspecific low back pain.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
    • Valencia
      • Moncada, Valencia, Hiszpania, 46113
        • CEU Cardenal Herrera University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • 18-65 years old.
  • Low back pain with over three months of evolution.
  • Practice sports regularly (at least three times a week).

Exclusion Criteria:

  • Fractures, Tumors, congenital anomalies, rheumatic diseases, infectious or inflammatory processes.
  • Pathology Nerve root
  • Presence of neurological deficit or neuromuscular diseases.
  • Surgery
  • Physiotherapy treatment for low back pain in the last 30 days.
  • Drugs in previous 24h

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Dynamic massage therapy
Rubbing on hamstrings combined with articular movement
Procedura: Dynamic massage therapy
Dynamic massage therapy on hamstring combined with knee extension
Aktywny komparator: Massage therapy
Rubbing on hamstrings
Procedura: Massage therapy
Rubbing on hamstrings

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Hamstrings extensibility measured with sit-and-reach test
Ramy czasowe: Two weeks
Fixing a meter stick on top of a solid box so that 26 cm of the ruler extend over the front edge of the box toward the test subject. Used to check the increase in hip flexion.
Two weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Low back pain measured with visual analog scale
Ramy czasowe: Two weeks. Participants will be followed for four weeks after completion of the intervention
The subject indicates the intensity of pain by marking a 100-mm horizontal line with two extremes: no pain and worst imaginable pain. Used to check the decrease low back pain
Two weeks. Participants will be followed for four weeks after completion of the intervention
Low back disability measured with the Oswestry Disability Questionnaire
Ramy czasowe: Two weeks. Participants will be followed for four weeks after completion of the intervention

Oswestry Disability Questionnaire is an important tool to measure functional low back disability. For each section the total possible score is 5: if the first statement is marked the section score = 0; if the last statement is marked, it = 5. If all 10 sections are completed the score is calculated as follows:

Example: 16 (total scored) 50 (total possible score) x 100 = 32%
Two weeks. Participants will be followed for four weeks after completion of the intervention

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cardenal Herrera University

Śledczy

  • Główny śledczy: FJavier Montañez-Aguilera, Doctor, Cardenal Herrera University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 czerwca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 sierpnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

1 września 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 stycznia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 września 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Cardenal Herrera University

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Bóle krzyża

Badania kliniczne na Dynamic massage therapy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gambia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj