Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Massage Therapy on Hamstrings in Patients With Nonspecific Low Back Pain

26 januari 2016 uppdaterad av: Fco. Javier Montanez Aguilera, Cardenal Herrera University
Effectiveness of a technique of dynamic massage therapy in the hamstrings in patients with nonspecific low back pain.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

The main objective of this study is to test the effectiveness of a technique of dynamic massage therapy in the hamstrings in patients with nonspecific low back pain. Secondary objectives are assess whether the technique of dynamic massage therapy increases the extensibility of the hamstrings, assess whether the treatment of hamstrings decreases low back pain and determine whether the application of this technique decreases the disability associated with nonspecific low back pain.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
    • Valencia
      • Moncada, Valencia, Spanien, 46113
        • CEU Cardenal Herrera University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • 18-65 years old.
  • Low back pain with over three months of evolution.
  • Practice sports regularly (at least three times a week).

Exclusion Criteria:

  • Fractures, Tumors, congenital anomalies, rheumatic diseases, infectious or inflammatory processes.
  • Pathology Nerve root
  • Presence of neurological deficit or neuromuscular diseases.
  • Surgery
  • Physiotherapy treatment for low back pain in the last 30 days.
  • Drugs in previous 24h

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Dynamic massage therapy
Rubbing on hamstrings combined with articular movement
Procedur: Dynamic massage therapy
Dynamic massage therapy on hamstring combined with knee extension
Aktiv komparator: Massage therapy
Rubbing on hamstrings
Procedur: Massage therapy
Rubbing on hamstrings

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hamstrings extensibility measured with sit-and-reach test
Tidsram: Two weeks
Fixing a meter stick on top of a solid box so that 26 cm of the ruler extend over the front edge of the box toward the test subject. Used to check the increase in hip flexion.
Two weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Low back pain measured with visual analog scale
Tidsram: Two weeks. Participants will be followed for four weeks after completion of the intervention
The subject indicates the intensity of pain by marking a 100-mm horizontal line with two extremes: no pain and worst imaginable pain. Used to check the decrease low back pain
Two weeks. Participants will be followed for four weeks after completion of the intervention
Low back disability measured with the Oswestry Disability Questionnaire
Tidsram: Two weeks. Participants will be followed for four weeks after completion of the intervention

Oswestry Disability Questionnaire is an important tool to measure functional low back disability. For each section the total possible score is 5: if the first statement is marked the section score = 0; if the last statement is marked, it = 5. If all 10 sections are completed the score is calculated as follows:

Example: 16 (total scored) 50 (total possible score) x 100 = 32%
Two weeks. Participants will be followed for four weeks after completion of the intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cardenal Herrera University

Utredare

  • Huvudutredare: FJavier Montañez-Aguilera, Doctor, Cardenal Herrera University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 juni 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 augusti 2015

Första postat (Uppskatta)

1 september 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

27 januari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 januari 2016

Senast verifierad

1 september 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Cardenal Herrera University

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera