Massage Therapy on Hamstrings in Patients With Nonspecific Low Back Pain
26 januari 2016 bijgewerkt door: Fco. Javier Montanez Aguilera, Cardenal Herrera University
Effectiveness of a technique of dynamic massage therapy in the hamstrings in patients with nonspecific low back pain.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
The main objective of this study is to test the effectiveness of a technique of dynamic massage therapy in the hamstrings in patients with nonspecific low back pain.
Secondary objectives are assess whether the technique of dynamic massage therapy increases the extensibility of the hamstrings, assess whether the treatment of hamstrings decreases low back pain and determine whether the application of this technique decreases the disability associated with nonspecific low back pain.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Valencia
-
Moncada, Valencia, Spanje, 46113
- CEU Cardenal Herrera University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- 18-65 years old.
- Low back pain with over three months of evolution.
- Practice sports regularly (at least three times a week).
Exclusion Criteria:
- Fractures, Tumors, congenital anomalies, rheumatic diseases, infectious or inflammatory processes.
- Pathology Nerve root
- Presence of neurological deficit or neuromuscular diseases.
- Surgery
- Physiotherapy treatment for low back pain in the last 30 days.
- Drugs in previous 24h
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Dynamic massage therapy
Rubbing on hamstrings combined with articular movement
|
Dynamic massage therapy on hamstring combined with knee extension
|
|
Actieve vergelijker: Massage therapy
Rubbing on hamstrings
|
Rubbing on hamstrings
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hamstrings extensibility measured with sit-and-reach test
Tijdsspanne: Two weeks
|
Fixing a meter stick on top of a solid box so that 26 cm of the ruler extend over the front edge of the box toward the test subject.
Used to check the increase in hip flexion.
|
Two weeks
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Low back pain measured with visual analog scale
Tijdsspanne: Two weeks. Participants will be followed for four weeks after completion of the intervention
|
The subject indicates the intensity of pain by marking a 100-mm horizontal line with two extremes: no pain and worst imaginable pain.
Used to check the decrease low back pain
|
Two weeks. Participants will be followed for four weeks after completion of the intervention
|
|
Low back disability measured with the Oswestry Disability Questionnaire
Tijdsspanne: Two weeks. Participants will be followed for four weeks after completion of the intervention
|
Oswestry Disability Questionnaire is an important tool to measure functional low back disability. For each section the total possible score is 5: if the first statement is marked the section score = 0; if the last statement is marked, it = 5. If all 10 sections are completed the score is calculated as follows: Example: 16 (total scored) 50 (total possible score) x 100 = 32% |
Two weeks. Participants will be followed for four weeks after completion of the intervention
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: FJavier Montañez-Aguilera, Doctor, Cardenal Herrera University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Pecos-Martin D, Montanez-Aguilera FJ, Gallego-Izquierdo T, Urraca-Gesto A, Gomez-Conesa A, Romero-Franco N, Plaza-Manzano G. Effectiveness of dry needling on the lower trapezius in patients with mechanical neck pain: a randomized controlled trial. Arch Phys Med Rehabil. 2015 May;96(5):775-81. doi: 10.1016/j.apmr.2014.12.016. Epub 2015 Jan 9.
- Montanez-Aguilera FJ, Valtuena-Gimeno N, Pecos-Martin D, Arnau-Masanet R, Barrios-Pitarque C, Bosch-Morell F. Changes in a patient with neck pain after application of ischemic compression as a trigger point therapy. J Back Musculoskelet Rehabil. 2010;23(2):101-4. doi: 10.3233/BMR-2010-0255.
- Aguilera FJ, Martin DP, Masanet RA, Botella AC, Soler LB, Morell FB. Immediate effect of ultrasound and ischemic compression techniques for the treatment of trapezius latent myofascial trigger points in healthy subjects: a randomized controlled study. J Manipulative Physiol Ther. 2009 Sep;32(7):515-20. doi: 10.1016/j.jmpt.2009.08.001.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 juni 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 augustus 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
1 september 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
27 januari 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 januari 2016
Laatst geverifieerd
1 september 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Cardenal Herrera University
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .