Massage Therapy on Hamstrings in Patients With Nonspecific Low Back Pain
26 de enero de 2016 actualizado por: Fco. Javier Montanez Aguilera, Cardenal Herrera University
Effectiveness of a technique of dynamic massage therapy in the hamstrings in patients with nonspecific low back pain.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The main objective of this study is to test the effectiveness of a technique of dynamic massage therapy in the hamstrings in patients with nonspecific low back pain.
Secondary objectives are assess whether the technique of dynamic massage therapy increases the extensibility of the hamstrings, assess whether the treatment of hamstrings decreases low back pain and determine whether the application of this technique decreases the disability associated with nonspecific low back pain.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Valencia
-
Moncada, Valencia, España, 46113
- CEU Cardenal Herrera University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- 18-65 years old.
- Low back pain with over three months of evolution.
- Practice sports regularly (at least three times a week).
Exclusion Criteria:
- Fractures, Tumors, congenital anomalies, rheumatic diseases, infectious or inflammatory processes.
- Pathology Nerve root
- Presence of neurological deficit or neuromuscular diseases.
- Surgery
- Physiotherapy treatment for low back pain in the last 30 days.
- Drugs in previous 24h
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Dynamic massage therapy
Rubbing on hamstrings combined with articular movement
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Dynamic massage therapy on hamstring combined with knee extension
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Comparador activo: Massage therapy
Rubbing on hamstrings
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Rubbing on hamstrings
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Hamstrings extensibility measured with sit-and-reach test
Periodo de tiempo: Two weeks
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Fixing a meter stick on top of a solid box so that 26 cm of the ruler extend over the front edge of the box toward the test subject.
Used to check the increase in hip flexion.
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Two weeks
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Low back pain measured with visual analog scale
Periodo de tiempo: Two weeks. Participants will be followed for four weeks after completion of the intervention
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The subject indicates the intensity of pain by marking a 100-mm horizontal line with two extremes: no pain and worst imaginable pain.
Used to check the decrease low back pain
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Two weeks. Participants will be followed for four weeks after completion of the intervention
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Low back disability measured with the Oswestry Disability Questionnaire
Periodo de tiempo: Two weeks. Participants will be followed for four weeks after completion of the intervention
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Oswestry Disability Questionnaire is an important tool to measure functional low back disability. For each section the total possible score is 5: if the first statement is marked the section score = 0; if the last statement is marked, it = 5. If all 10 sections are completed the score is calculated as follows: Example: 16 (total scored) 50 (total possible score) x 100 = 32% |
Two weeks. Participants will be followed for four weeks after completion of the intervention
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: FJavier Montañez-Aguilera, Doctor, Cardenal Herrera University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Pecos-Martin D, Montanez-Aguilera FJ, Gallego-Izquierdo T, Urraca-Gesto A, Gomez-Conesa A, Romero-Franco N, Plaza-Manzano G. Effectiveness of dry needling on the lower trapezius in patients with mechanical neck pain: a randomized controlled trial. Arch Phys Med Rehabil. 2015 May;96(5):775-81. doi: 10.1016/j.apmr.2014.12.016. Epub 2015 Jan 9.
- Montanez-Aguilera FJ, Valtuena-Gimeno N, Pecos-Martin D, Arnau-Masanet R, Barrios-Pitarque C, Bosch-Morell F. Changes in a patient with neck pain after application of ischemic compression as a trigger point therapy. J Back Musculoskelet Rehabil. 2010;23(2):101-4. doi: 10.3233/BMR-2010-0255.
- Aguilera FJ, Martin DP, Masanet RA, Botella AC, Soler LB, Morell FB. Immediate effect of ultrasound and ischemic compression techniques for the treatment of trapezius latent myofascial trigger points in healthy subjects: a randomized controlled study. J Manipulative Physiol Ther. 2009 Sep;32(7):515-20. doi: 10.1016/j.jmpt.2009.08.001.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de junio de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de agosto de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
1 de septiembre de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
27 de enero de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de enero de 2016
Última verificación
1 de septiembre de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Cardenal Herrera University
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
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