- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02537119
Massage Therapy on Hamstrings in Patients With Nonspecific Low Back Pain
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Valencia
-
Moncada, Valencia, Spania, 46113
- CEU Cardenal Herrera University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- 18-65 years old.
- Low back pain with over three months of evolution.
- Practice sports regularly (at least three times a week).
Exclusion Criteria:
- Fractures, Tumors, congenital anomalies, rheumatic diseases, infectious or inflammatory processes.
- Pathology Nerve root
- Presence of neurological deficit or neuromuscular diseases.
- Surgery
- Physiotherapy treatment for low back pain in the last 30 days.
- Drugs in previous 24h
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Dynamic massage therapy
Rubbing on hamstrings combined with articular movement
|
Dynamic massage therapy on hamstring combined with knee extension
|
|
Aktiv komparator: Massage therapy
Rubbing on hamstrings
|
Rubbing on hamstrings
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hamstrings extensibility measured with sit-and-reach test
Tidsramme: Two weeks
|
Fixing a meter stick on top of a solid box so that 26 cm of the ruler extend over the front edge of the box toward the test subject.
Used to check the increase in hip flexion.
|
Two weeks
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Low back pain measured with visual analog scale
Tidsramme: Two weeks. Participants will be followed for four weeks after completion of the intervention
|
The subject indicates the intensity of pain by marking a 100-mm horizontal line with two extremes: no pain and worst imaginable pain.
Used to check the decrease low back pain
|
Two weeks. Participants will be followed for four weeks after completion of the intervention
|
|
Low back disability measured with the Oswestry Disability Questionnaire
Tidsramme: Two weeks. Participants will be followed for four weeks after completion of the intervention
|
Oswestry Disability Questionnaire is an important tool to measure functional low back disability. For each section the total possible score is 5: if the first statement is marked the section score = 0; if the last statement is marked, it = 5. If all 10 sections are completed the score is calculated as follows: Example: 16 (total scored) 50 (total possible score) x 100 = 32% |
Two weeks. Participants will be followed for four weeks after completion of the intervention
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: FJavier Montañez-Aguilera, Doctor, Cardenal Herrera University
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Pecos-Martin D, Montanez-Aguilera FJ, Gallego-Izquierdo T, Urraca-Gesto A, Gomez-Conesa A, Romero-Franco N, Plaza-Manzano G. Effectiveness of dry needling on the lower trapezius in patients with mechanical neck pain: a randomized controlled trial. Arch Phys Med Rehabil. 2015 May;96(5):775-81. doi: 10.1016/j.apmr.2014.12.016. Epub 2015 Jan 9.
- Montanez-Aguilera FJ, Valtuena-Gimeno N, Pecos-Martin D, Arnau-Masanet R, Barrios-Pitarque C, Bosch-Morell F. Changes in a patient with neck pain after application of ischemic compression as a trigger point therapy. J Back Musculoskelet Rehabil. 2010;23(2):101-4. doi: 10.3233/BMR-2010-0255.
- Aguilera FJ, Martin DP, Masanet RA, Botella AC, Soler LB, Morell FB. Immediate effect of ultrasound and ischemic compression techniques for the treatment of trapezius latent myofascial trigger points in healthy subjects: a randomized controlled study. J Manipulative Physiol Ther. 2009 Sep;32(7):515-20. doi: 10.1016/j.jmpt.2009.08.001.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Cardenal Herrera University
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .