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Use of a Supplemental Radiofrequency Detection System Subsequent to Manual Counting of Vaginal Textiles Following Vaginal Birth

Use of a Supplemental Radiofrequency Detection System Subsequent to Manual Counting of Vaginal Textiles Following Vaginal Birth: A Prospective Effectiveness and Efficiency Study For Sponge Tracking

The purpose of this study is to evaluate the FDA-approved Radio Frequency Surgical Detection System (RFDS) as a non-radiological means to ease the process of detecting retained sponges and reconciling sponge counts in the labor and delivery room (following vaginal birth).

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Description détaillée

This study proposes to evaluate the FDA-approved Radio Frequency Surgical Detection System (RFDS) as a non-radiological means to ease the process of detecting retained sponges and reconciling sponge counts in the labor and delivery room (following vaginal birth). It would not replace any of the current standard-of-care safety mechanisms already in place at the study site to prevent retained sponges. All safeguards remain enforced: counting, visual inspection, and x-rays if indicated by standard protocol. The system being studied involves the surgeon scanning the subject's vaginal area using a spherical device placed 1cm above the symphysis pubis. This static scan will serve to detect any retained cotton textiles within the vaginal cavity after birth. This Verisphere, a reusable device, is encased in a sterile sheath during use. It does not come into direct contact with the subject's vagina, but hovers above the pelvic/vaginal region. If any radio-frequency tagged sponges remain inside the subject, a signal alerts the surgical team to remove them. The visible console displays a confirmation code once the scan is complete. This confirmation code is kept as part of the medical record once absence of retained textiles is confirmed. Once the provider is assured there is no retained item, the same device may be used to scan trash receptacles to locate a missing textile if the pre- and post-delivery sponge/gauze count remains incongruent. This alleviates the need for the assistant personnel to manually "dig" through soiled materials for sponge localization.

Type d'étude

Observationnel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

All subjects will be inpatients at UTHealth/Memorial Hermann Hospital (and affiliates) who are awaiting vaginal birth. Subjects will be identified upon admittance to Labor and Delivery triage.

La description

Inclusion Criteria:

  • Adults only, 18 years or older
  • Admitted as inpatients to labor and delivery; patients must be in anticipation of vaginal delivery

Exclusion Criteria:

  • Urgent or emergent admissions under the influence of preoperative medication, drugs or alcohol.
  • Age less than 18 years,
  • The patient does not understand English well enough to adequately understand the study.
  • Hesitancy of the patient to participate or family reluctance based on the study doctor's opinion.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Radio Frequency Surgical Detection

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Number of patients for whom surgical sponge counts can't be reconciled
Délai: at the time of radio frequency surgical detection
at the time of radio frequency surgical detection
Number of patients for whom an X-ray was required
Délai: at the time of radio frequency surgical detection
at the time of radio frequency surgical detection

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Teresa Byrd, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mai 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 août 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 août 2015

Première publication (Estimation)

2 septembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HSC-MS-15-0535

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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