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Use of a Supplemental Radiofrequency Detection System Subsequent to Manual Counting of Vaginal Textiles Following Vaginal Birth

3 de novembro de 2020 atualizado por: The University of Texas Health Science Center, Houston

Use of a Supplemental Radiofrequency Detection System Subsequent to Manual Counting of Vaginal Textiles Following Vaginal Birth: A Prospective Effectiveness and Efficiency Study For Sponge Tracking

The purpose of this study is to evaluate the FDA-approved Radio Frequency Surgical Detection System (RFDS) as a non-radiological means to ease the process of detecting retained sponges and reconciling sponge counts in the labor and delivery room (following vaginal birth).

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Descrição detalhada

This study proposes to evaluate the FDA-approved Radio Frequency Surgical Detection System (RFDS) as a non-radiological means to ease the process of detecting retained sponges and reconciling sponge counts in the labor and delivery room (following vaginal birth). It would not replace any of the current standard-of-care safety mechanisms already in place at the study site to prevent retained sponges. All safeguards remain enforced: counting, visual inspection, and x-rays if indicated by standard protocol. The system being studied involves the surgeon scanning the subject's vaginal area using a spherical device placed 1cm above the symphysis pubis. This static scan will serve to detect any retained cotton textiles within the vaginal cavity after birth. This Verisphere, a reusable device, is encased in a sterile sheath during use. It does not come into direct contact with the subject's vagina, but hovers above the pelvic/vaginal region. If any radio-frequency tagged sponges remain inside the subject, a signal alerts the surgical team to remove them. The visible console displays a confirmation code once the scan is complete. This confirmation code is kept as part of the medical record once absence of retained textiles is confirmed. Once the provider is assured there is no retained item, the same device may be used to scan trash receptacles to locate a missing textile if the pre- and post-delivery sponge/gauze count remains incongruent. This alleviates the need for the assistant personnel to manually "dig" through soiled materials for sponge localization.

Tipo de estudo

Observacional

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

All subjects will be inpatients at UTHealth/Memorial Hermann Hospital (and affiliates) who are awaiting vaginal birth. Subjects will be identified upon admittance to Labor and Delivery triage.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Adults only, 18 years or older
  • Admitted as inpatients to labor and delivery; patients must be in anticipation of vaginal delivery

Exclusion Criteria:

  • Urgent or emergent admissions under the influence of preoperative medication, drugs or alcohol.
  • Age less than 18 years,
  • The patient does not understand English well enough to adequately understand the study.
  • Hesitancy of the patient to participate or family reluctance based on the study doctor's opinion.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Radio Frequency Surgical Detection

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Number of patients for whom surgical sponge counts can't be reconciled
Prazo: at the time of radio frequency surgical detection
at the time of radio frequency surgical detection
Number of patients for whom an X-ray was required
Prazo: at the time of radio frequency surgical detection
at the time of radio frequency surgical detection

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Teresa Byrd, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de novembro de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de maio de 2016

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de agosto de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de agosto de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

2 de setembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de novembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de novembro de 2020

Última verificação

1 de novembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HSC-MS-15-0535

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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