Une étude sur la qualité de vie utilisant la chimiothérapie à faible dose ciblée par potentialisation de l'insuline (IPTLD) et la thérapie nutritionnelle dans le traitement du cancer (IPTLDAZCAM)
27 août 2018 mis à jour par: Best Answer for Cancer Foundation
La vaste étude sur la qualité de vie de l'IPTLD Une étude sur la qualité de vie utilisant la chimiothérapie à faible dose ciblée par potentialisation de l'insuline (IPTLD) et la thérapie nutritionnelle dans le traitement du cancer
La vaste étude sur la qualité de vie de l'IPTLD.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Une étude sur la qualité de vie utilisant la chimiothérapie à faible dose ciblée par potentialisation de l'insuline (IPTLD) et la thérapie nutritionnelle dans le traitement du cancer.
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, États-Unis, 85258
- Arizona Center for Advanced Medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients de plus de 18 ans qui ont choisi de recevoir l'IPTLD avec une thérapie nutritionnelle
La description
Critère d'intégration:
- diagnostic de cancer,
- âge supérieur à 18 ans,
- demande d'IPTLD et de thérapie nutritionnelle
Critère d'exclusion:
- diagnostic autre que le cancer,
- moins de 18 ans,
- demander une chimiothérapie conventionnelle
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
IPTLD et thérapie nutritionnelle
Patients se présentant au Centre de médecine avancée de l'Arizona pour le traitement du cancer à l'aide d'une chimiothérapie à faible dose de potentialisation de l'insuline et d'une thérapie nutritionnelle
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La mesure de la qualité de vie chez les patients qui choisissent d'utiliser la thérapie à faible dose de potentialisation de l'insuline et la thérapie nutritionnelle dans le traitement du cancer
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Amélioration de la Qualité de Vie mesurée par des questionnaires
Délai: 5 années
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Amélioration de la qualité de vie grâce à la chimiothérapie à faible dose de potentialisation de l'insuline et à la thérapie nutritionnelle pour le traitement du cancer, telle que mesurée par les questionnaires MDASI de MD Anderson
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5 années
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Martha M Grout, MD, MD(H), Arizona Center for Advanced Medicine
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 novembre 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 novembre 2015
Première publication (Estimation)
6 novembre 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 août 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 août 2018
Dernière vérification
1 août 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Protocol V1- 08-12-2015
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .