En livskvalitetsstudie ved bruk av insulinpotensering målrettet lavdose (IPTLD) kjemoterapi og ernæringsterapi i behandling av kreft (IPTLDAZCAM)
27. august 2018 oppdatert av: Best Answer for Cancer Foundation
IPTLD QoL Broad Study En livskvalitetsstudie ved bruk av insulinpotensering målrettet lavdose (IPTLD) kjemoterapi og ernæringsterapi i behandling av kreft
IPTLD QoL Broad Study.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
En livskvalitetsstudie ved bruk av insulinpotensering målrettet lavdose (IPTLD) kjemoterapi og ernæringsterapi i behandling av kreft.
Studietype
Observasjonsmessig
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Forente stater, 85258
- Arizona Center for Advanced Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter over 18 år som har valgt å motta IPTLD med ernæringsterapi
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- diagnose av kreft,
- alder over 18 år,
- ber om IPTLD og ernæringsterapi
Ekskluderingskriterier:
- andre diagnoser enn kreft,
- alder yngre enn 18 år,
- ber om konvensjonell kjemoterapi
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
IPTLD og ernæringsterapi
Pasienter som presenterer for Arizona Center for Advanced Medicine for behandling av kreft ved bruk av insulinpotensering lavdose kjemoterapi og ernæringsterapi
|
Målingen av livskvalitet hos pasienter som velger å bruke lavdoseterapi med insulinpotensial og ernæringsterapi i behandlingen av kreft
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forbedring av livskvalitet målt ved spørreskjemaer
Tidsramme: 5 år
|
Forbedring av livskvalitet ved bruk av insulinpotensering lavdose kjemoterapi og ernæringsterapi for behandling av kreft, målt ved MD Andersons MDASI-spørreskjema
|
5 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Martha M Grout, MD, MD(H), Arizona Center for Advanced Medicine
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2015
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2018
Studiet fullført (Faktiske)
1. august 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. november 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. november 2015
Først lagt ut (Anslag)
6. november 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. august 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. august 2018
Sist bekreftet
1. august 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Protocol V1- 08-12-2015
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .