- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02598479
En livskvalitetsstudie med användning av insulinpotentiering riktad lågdos (IPTLD) kemoterapi och näringsterapi vid behandling av cancer (IPTLDAZCAM)
27 augusti 2018 uppdaterad av: Best Answer for Cancer Foundation
IPTLD QoL Broad Study En livskvalitetsstudie med användning av insulinpotentiering riktad lågdos (IPTLD) kemoterapi och näringsterapi vid behandling av cancer
IPTLD QoL Broad Study.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
En livskvalitetsstudie med insulinpotentiering riktad lågdos (IPTLD) kemoterapi och näringsterapi vid behandling av cancer.
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Förenta staterna, 85258
- Arizona Center for Advanced Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter över 18 år som har valt att få IPTLD med näringsterapi
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- diagnos av cancer,
- ålder äldre än 18 år,
- begär IPTLD och näringsterapi
Exklusions kriterier:
- annan diagnos än cancer,
- ålder yngre än 18 år,
- begär konventionell kemoterapi
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
IPTLD och näringsterapi
Patienter som presenterar sig för Arizona Center for Advanced Medicine för behandling av cancer med insulinpotentiering lågdoskemoterapi och nutritionsterapi
|
Mätningen av livskvalitet hos patienter som väljer att använda lågdosterapi med insulinpotentiation och näringsterapi vid behandling av cancer
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förbättring av livskvalitet mätt med frågeformulär
Tidsram: 5 år
|
Förbättring av livskvalitet med användning av insulinpotentiering lågdoskemoterapi och näringsterapi för behandling av cancer, mätt med MD Andersons MDASI-enkäter
|
5 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Martha M Grout, MD, MD(H), Arizona Center for Advanced Medicine
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2018
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 november 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 november 2015
Första postat (Uppskatta)
6 november 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 augusti 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 augusti 2018
Senast verifierad
1 augusti 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Protocol V1- 08-12-2015
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .