Badanie jakości życia z wykorzystaniem ukierunkowanej chemioterapii i terapii żywieniowej ukierunkowanej na niskie dawki insuliny (IPTLD) w leczeniu raka (IPTLDAZCAM)
27 sierpnia 2018 zaktualizowane przez: Best Answer for Cancer Foundation
IPTLD QoL Szeroko zakrojone badanie Badanie jakości życia z wykorzystaniem ukierunkowanej niskodawkowej (IPTLD) chemioterapii i terapii żywieniowej w leczeniu raka
Szerokie badanie IPTLD QoL.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Badanie jakości życia z wykorzystaniem ukierunkowanej chemioterapii i terapii żywieniowej ukierunkowanej na niskie dawki insuliny (IPTLD) w leczeniu raka.
Typ studiów
Obserwacyjny
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Stany Zjednoczone, 85258
- Arizona Center for Advanced Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci w wieku powyżej 18 lat, którzy zdecydowali się na otrzymanie IPTLD z terapią żywieniową
Opis
Kryteria przyjęcia:
- diagnostyka nowotworów,
- wiek powyżej 18 lat,
- z prośbą o IPTLD i terapię żywieniową
Kryteria wyłączenia:
- rozpoznanie inne niż rak,
- wiek poniżej 18 lat,
- prosząc o konwencjonalną chemioterapię
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
IPTLD i terapia żywieniowa
Pacjenci zgłaszający się do Arizona Center for Advanced Medicine w celu leczenia raka za pomocą niskodawkowej chemioterapii i terapii żywieniowej wzmacniającej insulinę
|
Pomiar Jakości Życia u pacjentów, którzy zdecydowali się na zastosowanie Niskodawkowej Terapii Wzmacniającej Insulinę i Terapii Żywieniowej w leczeniu choroby nowotworowej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poprawa jakości życia mierzona kwestionariuszami
Ramy czasowe: 5 lat
|
Poprawa jakości życia dzięki niskodawkowej chemioterapii wzmacniającej insulinę i terapii żywieniowej w leczeniu raka, mierzona za pomocą kwestionariuszy MDASI MD Andersona
|
5 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Martha M Grout, MD, MD(H), Arizona Center for Advanced Medicine
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 listopada 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 listopada 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
6 listopada 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 sierpnia 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 sierpnia 2018
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- Protocol V1- 08-12-2015
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .