Een onderzoek naar de kwaliteit van leven waarbij gebruik wordt gemaakt van insulinepotentiëring Gerichte lage dosis (IPTLD) chemotherapie en voedingstherapie bij de behandeling van kanker (IPTLDAZCAM)
27 augustus 2018 bijgewerkt door: Best Answer for Cancer Foundation
De brede IPTLD QoL-studie Een studie naar de kwaliteit van leven waarbij gebruik wordt gemaakt van insulinepotentiëring Gerichte lage dosis (IPTLD) chemotherapie en voedingstherapie bij de behandeling van kanker
De brede IPTLD QoL-studie.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Een onderzoek naar de kwaliteit van leven met behulp van insulinepotentiëring gerichte lowdose (IPTLD) chemotherapie en voedingstherapie bij de behandeling van kanker.
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Verenigde Staten, 85258
- Arizona Center for Advanced Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten ouder dan 18 jaar die ervoor hebben gekozen om IPTLD met voedingstherapie te ontvangen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- diagnose van kanker,
- leeftijd ouder dan 18 jaar,
- IPTLD en voedingstherapie aanvragen
Uitsluitingscriteria:
- andere diagnose dan kanker,
- leeftijd jonger dan 18 jaar,
- conventionele chemotherapie aanvragen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
IPTLD en voedingstherapie
Patiënten presenteren zich bij het Arizona Center for Advanced Medicine voor de behandeling van kanker met behulp van insuline-potentiëring, lage dosis chemotherapie en voedingstherapie
|
De meting van de kwaliteit van leven bij patiënten die ervoor kiezen om insulinepotentiëring, lage dosistherapie en voedingstherapie te gebruiken bij de behandeling van kanker
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verbetering van de kwaliteit van leven gemeten door middel van vragenlijsten
Tijdsspanne: 5 jaar
|
Verbetering van de kwaliteit van leven met behulp van insulinepotentiëring Lage dosis chemotherapie en voedingstherapie voor de behandeling van kanker, zoals gemeten door de MDASI-vragenlijsten van MD Anderson
|
5 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Martha M Grout, MD, MD(H), Arizona Center for Advanced Medicine
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 november 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 november 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
6 november 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 augustus 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 augustus 2018
Laatst geverifieerd
1 augustus 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Protocol V1- 08-12-2015
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .