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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02598479
Eine Studie zur Lebensqualität unter Verwendung von Insulin Potenzierung Targeted LowDose (IPTLD) Chemotherapie und Ernährungstherapie bei der Behandlung von Krebs (IPTLDAZCAM)
27. August 2018 aktualisiert von: Best Answer for Cancer Foundation
The IPTLD QoL Broad Study Eine Lebensqualitätsstudie unter Verwendung von Insulin Potentiation Targeted LowDose (IPTLD) Chemotherapie und Ernährungstherapie bei der Behandlung von Krebs
Die IPTLD QoL Broad Study.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Eine Studie zur Lebensqualität unter Verwendung von Insulin Potenzierung Targeted LowDose (IPTLD) Chemotherapie und Ernährungstherapie bei der Behandlung von Krebs.
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Vereinigte Staaten, 85258
- Arizona Center for Advanced Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten über 18 Jahren, die sich für eine IPTLD mit Ernährungstherapie entschieden haben
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Krebsdiagnose,
- Alter über 18 Jahre,
- Bitte um IPTLD und Ernährungstherapie
Ausschlusskriterien:
- andere Diagnose als Krebs,
- Alter unter 18 Jahren,
- eine konventionelle Chemotherapie verlangen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
IPTLD und Ernährungstherapie
Patienten, die sich im Arizona Center for Advanced Medicine zur Behandlung von Krebs mit Niedrigdosis-Chemotherapie und Ernährungstherapie mit Insulinpotenzierung vorstellten
|
Die Messung der Lebensqualität bei Patienten, die sich für die niedrig dosierte Insulinpotenzierungstherapie und die Ernährungstherapie zur Behandlung von Krebs entscheiden
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Verbesserung der Lebensqualität gemessen durch Fragebögen
Zeitfenster: 5 Jahre
|
Verbesserung der Lebensqualität durch Insulinpotenzierung, Niedrigdosis-Chemotherapie und Ernährungstherapie zur Behandlung von Krebs, gemessen anhand der MDASI-Fragebögen von MD Anderson
|
5 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Martha M Grout, MD, MD(H), Arizona Center for Advanced Medicine
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. November 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. November 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
6. November 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. August 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. August 2018
Zuletzt verifiziert
1. August 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- Protocol V1- 08-12-2015
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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