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HFS-guided Renal Ablation for Improving Outcome of Renal Denervation Procedure

High Frequency Guided Renal Artery Denervation for Improving Outcome of Renal Ablation Procedure

To increase the number of responders using HFS-guided renal artery denervation (RDN) in patients with resistant and moderate resistant hypertension

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

170

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Krasnoyarsk, Fédération Russe
        • Federal Center of Cardiovascular surgery
      • Krasnoyarsk, Fédération Russe
        • Regional Hospital
      • Moscow, Fédération Russe
        • Federal Center of Prophylactic Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Office-based systolic blood pressure of ≥140/90 mm Hg and <160/100 mm Hg (moderate resistant hypertension) or ≥160/100 mm Hg (severe resistant hypertension), despite treatment with 3 antihypertensive drugs (including a diuretic).
  • A glomerular filtration rate ≥45 mL/min/1⋅73 m2, with modification of diet using a renal disease formula.

Exclusion Criteria:

  • Secondary causes of hypertension
  • Severe renal artery stenosis or dual renal arteries
  • Congestive heart failure
  • Left ventricular ejection fraction <35%
  • Previous renal artery stenting or angioplasty
  • Type 1 diabetes mellitus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Group 1 (RDN guided by HFS)

Renal arteries were assessed for suitability of ablation by renal angiography. The real-time 3-dimensional aorta-renal artery maps were reconstructed with the use of navigation system and ablation catheter via femoral artery access. After that high-frequency stimulation (HFS) was used before the initial and after each radiofrequency (RF) delivery within the renal artery. RDN was considered to have been achieved when the sudden increase of blood pressure (> 15 mm Hg from invasive arterial monitoring) was eliminated in response to HFS.

RF ablations of 8-12 watts (impedance drop >10%) were applied discretely from the first distal main renal artery bifurcation all the way back to the ostium. The duration of each RF delivery was 60-120 sec, and up to 6 lesions (separated by > 5 mm) were performed both longitudinally and rotationally within each renal artery.

Comparateur actif: Group 2 (RDN as standard procedure)

Renal arteries were assessed for suitability of ablation by renal angiography. The real-time 3-dimensional aorta-renal artery maps were reconstructed with the use of navigation system and ablation catheter via femoral artery access.

RF ablations of 8-12 watts (impedance drop >10%) were applied discretely from the first distal main renal artery bifurcation all the way back to the ostium. The duration of each RF delivery was 60-120 sec, and up to 6 lesions (separated by > 5 mm) were performed both longitudinally and rotationally within each renal artery. High-frequency stimulation (HFS) was performed before and after RDN to just to verify the response of BP

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
number of responders to renal denervation procedure
Délai: 12 month
12 month

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
complications rate
Délai: 12 month
12 month
cross-over rate
Délai: 12 month
12 month

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2013

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2015

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 février 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 novembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 novembre 2015

Première publication (Estimation)

20 novembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 novembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 novembre 2015

Dernière vérification

1 novembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 7452RDNHFS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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