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Mindfulness-Based Yoga Intervention for Women With Depression

14 décembre 2015 mis à jour par: University of Minnesota
The purpose of this study was to examine the efficacy of a 12-week mindfulness-based yoga intervention on depressive symptoms and rumination among depressed women.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

This study was a prospective, randomized controlled intervention pilot study conducted in a metropolitan city in the upper Midwest of the United States. Forty women who met the criteria for depression based on the Structured Clinical Interview for Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders IV (SCID-I; First, Spitzer, Gibbon, & Williams, 1997)were randomized to an experimental mindfulness-based yoga condition (n=20) or a walking control condition (n=20). Both programs were home-based motivational sessions delivered over the telephone and lasted 12 weeks. Assessments were conducted at baseline, three months (i.e., post-intervention), one-month follow-up (i.e., one month after the intervention ended). Participants were instructed to continue their usual depression care. The primary dependent variable was depressive symptoms based on the Beck Depression Inventory (BDI). The secondary dependent variable was rumination scores on the Ruminative Responses Scale (RRS). This protocol was approved by the University of Minnesota's Institutional Review Board (IRB). Participants completed informed consent forms sent through the mail; consent to participate in physical activity was also obtained from the participant's healthcare provider. Recruitment for this trial occurred from February, 2013 to January, 2014 and follow-up assessments were completed by May, 2014.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Inclusion Criteria:

  • 18 years of age or older
  • a personal history of depression (i.e., ever being told by a healthcare provider that they had depression or given an antidepressant for depression)
  • able to read and write in the English language
  • able to commit to two sessions (yoga or walking) per week for 12 weeks
  • demonstrate a willingness to be randomly assigned to either of the study arms
  • be yoga naïve, defined as not taking more than four yoga classes in the past two years and not more than one class in the past month.

Exclusion Criteria:

  • individuals with a history of bipolar disorder or schizophrenia and/or who had been hospitalized for a psychiatric disorder within six months prior to the eligibility screening
  • individuals not providing signed informed consent
  • individuals reporting any other health problems that would interfere with regular yoga practice or walking sessions
  • individuals who engaged in more than 90 minutes of moderate intensity physical activity per week during the month prior to the eligibility screening.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Mindfulness-based Yoga

Participants in the 12-week mindfulness-based yoga condition were guided by a gentle yoga DVD that included postures (asanas), pranayama (breathing exercises), and relaxation (meditation). Participants were asked to complete 60-75 minutes of the DVD twice per week and were encouraged to do more if they were interested.

Following the initial baseline assessment and randomization telephone interview, participants in the yoga group completed weekly 15-minute telephone sessions for the first month and bi-weekly telephone sessions for the second and third for a total of eight sessions over the 12 weeks. The mindfulness telephone sessions were modified from the Mindfulness-Based Stress Reduction.

See study arm description.
Comparateur actif: Walking Control Group

The 12-week walking control condition included twice-weekly home practice with a 65-minute walking DVD (Sansone, 2008) and eight telephone sessions with the telephone counselor.

Participants were asked to complete 60 minutes of the DVD (or other walking) twice weekly and encouraged to do more if they were interested.

Participants received telephone sessions on the same schedule as the yoga condition. The education sessions covered a variety of health and wellness related topics.

See study arm description.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Beck Depression Inventory
Délai: 3 months
Change from Baseline Depression at 3 months
3 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Ruminative Responses Scale
Délai: 3 months
Change from Baseline Rumination at 3 months
3 months
Five Facet Mindfulness Questionnaire
Délai: 3 months
Change from Baseline Mindfulness at 3 months
3 months
Perceived Stress Scale
Délai: 3 months
Change from Perceived Stress at 3 months
3 months
Pittsburgh Sleep Scale
Délai: 3 months
Change from Baseline Sleep at 3 months
3 months
Quality of Life Enjoyment and Satisfaction Questionnaire- Short Form
Délai: 3 months
Change from Baseline Quality of LIfe Enjoyment and Satisfaction at 3 months
3 months

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Body Mass Index
Délai: 3 months
Change from Baseline Body Mass Index at 3 months
3 months
7-Day Physical Activity Recall
Délai: 3 months
Change from Baseline Physical Activity at 3 months
3 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Beth A Lewis, PHD, L.P., University of Minnesota

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 décembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 décembre 2015

Première publication (Estimation)

15 décembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 décembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 décembre 2015

Dernière vérification

1 décembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1203P11124

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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