Prevention of Akute Kidney Injury, Hearttransplant, ANP
Prevention of Akute Kidney Injury With Human Atrial Natriuretic Peptide in Patients Undergoing Heart Transplant.
Prospective, blinded, placebo-controlled trial. Patients: Adult patients (>18 years of age) undergoing de novo Htx, with a preoperative GFR > 30ml/min, not receiving an ABO-incompatible organ with an ischemia time of > 6 hours. A donor age > 70 years is an exclusion criteria.
Intervention: Infusion of h-ANP fore five days, starting at the induction of anesthesia.
Outcome: Kidney function, evaluated with serum creatinine day 1-7 and kidney clearance, 4-5 Days after Htx plus after 3 and 12 months.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- Phase 3
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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-
Gothenburg, Suède, 413 45
- Sahlgrenska Sjukhuset
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- De novo Htx.
- Preoperative GFR > 30ml/min/1,73m2.
- >18 years old.
- Written consent.
Exclusion Criteria:
- Multi organ transplantation or previous heart transplant.
- ECMO
- Donor age > 70 years.
- Dialysis.
- ABO-incompatible organ.
- Donor heart ischemia time > 6 tim.
- Known kidney disease.
- Other planed study within 2 mounth.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: ANP
Infusion of h-ANP at dose of 50ng/kg/min fore 5 days, starting at the induction of anesthesia.
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Comparateur placebo: Placebo
Infusion of NaCl at the same volyme as for ANP for 5 days.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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GFR 4-5 days after Htx
Délai: 4-5 days
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4-5 days
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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GFR 1 year after Htx
Délai: 1 year
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1 year
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sven-Erik Ricksten, Prof, Sahlgrenska Universitetssjukhuset
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SahlgrenskaUHMT01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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