Sensitive Troponin I in Out-of-hospital Cardiac Arrest
10 octobre 2018 mis à jour par: Marko Noc, University Medical Centre Ljubljana
Sensitive Troponin I and Coronary Anatomy in Patients With Out-of-hospital Cardiac Arrest
Troponin is a major diagnostic criterion of acute myocardial infarction (AMI) which confirms myocardial damage and necrosis. In out-of-hospital cardiac arrest (OHCA) patients its dynamics and diagnostic value is often controversial and has not been well described. Most of prior studies were retrospective, using first generation troponin assays and assessing only admission troponin. The aim of this work is to correlate dynamics of sensitive troponin I with urgent coronary angiography.
Patients resuscitated after OHCA will be prospectively divided in three groups based on the results of their urgent angiographies. Serial assessment of sensitive troponin I will be obtained over initial 48 hours.
We expect admission troponin will not be predictive of AMI. Over next hours troponin levels will be highest in patients with acute coronary lesion, lower in stable obstructive coronary disease and insignificant in non-obstructive coronary disease. We also expect significant difference in highest values and dynamics of troponin in sub-group with spontaneous reperfusion (TIMI flow 2 and 3) comparing to patients with coronary occlusion (TIMI flow 0 and 1). In patients with non-obstructive disease we expect troponin levels to correlate with duration of cardiac arrest, number of external electric shocks and cumulative dose of adrenaline administered.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
159
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
-
Ljubljana, Slovénie, 1000
- University Medical Centre Ljubljana
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Comatose survivors after out-of-hospital cardiac arrest admitted to UMC Ljubljana
La description
Inclusion Criteria:
- female and male over 18 years old
- comatose survivors after out-of-hospital cardiac arrest (OHCA)
- absence of an obvious non-coronary cause
- urgent coronary angiography at admittance
- less than 3 hours from OHCA to first troponin assessment at admittance
Exclusion Criteria:
- sub-acute myocardial infarction
- coronary spasms or in-stent thrombosis within first 48 hours after admission
- Coronary surgery or death within first 48 hours after admission
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Acute coronary syndrome culprit coronary lesion
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Eight blood samples in each patient within 48 hours to perform Troponin I measurement.
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Stable obstructive coronary artery disease
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Eight blood samples in each patient within 48 hours to perform Troponin I measurement.
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Non-obstructive coronary artery disease
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Eight blood samples in each patient within 48 hours to perform Troponin I measurement.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Peak Troponin I value
Délai: Within 48 hours after hospital admission
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Peak troponin I values will be compared among 3 groups with different coronary anatomy
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Within 48 hours after hospital admission
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Admission troponin I value
Délai: Within 3 hours of cardiac arrest
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Admission troponin I will be compared among 3 groups with different coronary anatomy
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Within 3 hours of cardiac arrest
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Peak troponin I value in acute coronary syndrome group
Délai: Within 48 hours after hospital admission
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Peak troponin I values will be compared among group with coronary artery occlusion and group with spontaneous reperfusion
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Within 48 hours after hospital admission
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
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Publications générales
- Dumas F, Cariou A, Manzo-Silberman S, Grimaldi D, Vivien B, Rosencher J, Empana JP, Carli P, Mira JP, Jouven X, Spaulding C. Immediate percutaneous coronary intervention is associated with better survival after out-of-hospital cardiac arrest: insights from the PROCAT (Parisian Region Out of hospital Cardiac ArresT) registry. Circ Cardiovasc Interv. 2010 Jun 1;3(3):200-7. doi: 10.1161/CIRCINTERVENTIONS.109.913665. Epub 2010 May 18.
- Noc M, Fajadet J, Lassen JF, Kala P, MacCarthy P, Olivecrona GK, Windecker S, Spaulding C; European Association for Percutaneous Cardiovascular Interventions (EAPCI); Stent for Life (SFL) Group. Invasive coronary treatment strategies for out-of-hospital cardiac arrest: a consensus statement from the European association for percutaneous cardiovascular interventions (EAPCI)/stent for life (SFL) groups. EuroIntervention. 2014 May;10(1):31-7. doi: 10.4244/EIJV10I1A7.
- Spaulding CM, Joly LM, Rosenberg A, Monchi M, Weber SN, Dhainaut JF, Carli P. Immediate coronary angiography in survivors of out-of-hospital cardiac arrest. N Engl J Med. 1997 Jun 5;336(23):1629-33. doi: 10.1056/NEJM199706053362302.
- Grubb NR, Fox KA, Cawood P. Resuscitation from out-of-hospital cardiac arrest: implications for cardiac enzyme estimation. Resuscitation. 1996 Nov;33(1):35-41. doi: 10.1016/s0300-9572(96)00971-9.
- Mullner M, Oschatz E, Sterz F, Pirich C, Exner M, Schorkhuber W, Laggner AN, Hirschl MM. The influence of chest compressions and external defibrillation on the release of creatine kinase-MB and cardiac troponin T in patients resuscitated from out-of-hospital cardiac arrest. Resuscitation. 1998 Aug;38(2):99-105. doi: 10.1016/s0300-9572(98)00087-2.
- Dumas F, Manzo-Silberman S, Fichet J, Mami Z, Zuber B, Vivien B, Chenevier-Gobeaux C, Varenne O, Empana JP, Pene F, Spaulding C, Cariou A. Can early cardiac troponin I measurement help to predict recent coronary occlusion in out-of-hospital cardiac arrest survivors? Crit Care Med. 2012 Jun;40(6):1777-84. doi: 10.1097/CCM.0b013e3182474d5e.
- Voicu S, Sideris G, Deye N, Dillinger JG, Logeart D, Broche C, Vivien B, Brun PY, Capan DD, Manzo-Silberman S, Megarbane B, Baud FJ, Henry P. Role of cardiac troponin in the diagnosis of acute myocardial infarction in comatose patients resuscitated from out-of-hospital cardiac arrest. Resuscitation. 2012 Apr;83(4):452-8. doi: 10.1016/j.resuscitation.2011.10.008. Epub 2011 Oct 29.
- Geri G, Mongardon N, Dumas F, Chenevier-Gobeaux C, Varenne O, Jouven X, Vivien B, Mira JP, Empana JP, Spaulding C, Cariou A. Diagnosis performance of high sensitivity troponin assay in out-of-hospital cardiac arrest patients. Int J Cardiol. 2013 Nov 30;169(6):449-54. doi: 10.1016/j.ijcard.2013.10.011. Epub 2013 Oct 16.
- Keller T, Zeller T, Peetz D, Tzikas S, Roth A, Czyz E, Bickel C, Baldus S, Warnholtz A, Frohlich M, Sinning CR, Eleftheriadis MS, Wild PS, Schnabel RB, Lubos E, Jachmann N, Genth-Zotz S, Post F, Nicaud V, Tiret L, Lackner KJ, Munzel TF, Blankenberg S. Sensitive troponin I assay in early diagnosis of acute myocardial infarction. N Engl J Med. 2009 Aug 27;361(9):868-77. doi: 10.1056/NEJMoa0903515.
- Berden J, Steblovnik K, Noc M. Mechanism and extent of myocardial injury associated with out-of-hospital cardiac arrest. Resuscitation. 2019 May;138:1-7. doi: 10.1016/j.resuscitation.2019.02.026. Epub 2019 Feb 28.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 mars 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 mars 2016
Première publication (Estimation)
18 mars 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 octobre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 octobre 2018
Dernière vérification
1 octobre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TnI OHCA
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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NON
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