Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Faster Back Home: Efficacy of a High-intensity Endurance Training (Fit15)

28 novembre 2017 mis à jour par: Prof. Dr. Dr. Winfried Banzer, Goethe University

Faster Back Home: a Randomized Controlled Equivalence Study on the Efficacy of a High-intensity 15 Minute Aerobic Endurance Training

Sports medical experts recommend considerable amounts of regular physical activity in order to improve strength, motor control, endurance and flexibility. However, only a small share of the population is able to meets the corresponding international guidelines. One reason for this is supposed to consist in private scheduling problems and the high time expenditure. Against this background, high-intensity intermittent training methods with short durations have become popular.

The present study aims to evaluate the effectivity of a high -intensity functional circuit training (the FIT15 program) in improving body function.

Thirty healthy individuals will be included in the randomized, controlled two-armed parallel group trial. In the intervention group, the participants will perform the FIT15 program, a group-based high-intensity circuit training based on functional movement patterns (e.g. squats, push-ups, burpees, jumps, rope-skipping). The training will be carried out three times a week, each 15 minutes for a total of six weeks. In the control group, the participants will exercise three times a week (in total for six weeks) at moderate intensity on an ergometer according to the cardiopulmonary exercise guidelines of the American College of Sports Medicine. Outcomes assess prior and following the six-week training period encompass body fat and muscle mass (bio impedance analysis), aerobic exercise capacity (spirometric exercise testing including lactate analysis), postural control (force plate), maximum strength of the leg extensors and shoulder muscles (1 repetition maximum) and psychometric variables (e.g. physical activity readiness questionnaire).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Hessen
      • Frankfurt/Main, Hessen, Allemagne, 60487
        • Department of Sports Medicine, Goethe University Frankfurt/Main

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • healthy
  • subscribing informed consent

Exclusion Criteria:

  • Drug intake in the past 48 hours
  • Pregnancy
  • Muscle soreness

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention

Group-based high-intensity circuit training based on functional movement patterns (e.g. squats, push-ups, burpees, jumps, ropeskipping).

Total duration 15 minutes circle training: 20s workout, 10 rest

Comparateur actif: Comparaison
Moderate intensity ergometer training. Total duration 50 minutes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Maximal ventilatory aerobic endurance capacity assessed by spiroergometry
Délai: 10 min.
10 min.
Maximal lactate aerobic endurance capacity assessed by spiroergometry
Délai: 10 min.
10 min.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Jumping performance; counter movement jump
Délai: 1 min.
1 min.
Dynamic balance assessed with the time to stabilization test
Délai: 2 min
2 min
Static balance assessed with the time to stabilization test
Délai: 2 min
2 min
Maximal isometric voluntary force of the shoulder muscles
Délai: 10 min
10 min
Maximal isometric voluntary force of the lower limb extensors
Délai: 10 min
10 min
body composition assessed with a external non-invasive impedance device
Délai: 10 min.
10 min.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 avril 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2016

Première publication (Estimation)

21 avril 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 novembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 novembre 2017

Dernière vérification

1 novembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SpM2016-003

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner