- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02746692
Faster Back Home: Efficacy of a High-intensity Endurance Training (Fit15)
Faster Back Home: a Randomized Controlled Equivalence Study on the Efficacy of a High-intensity 15 Minute Aerobic Endurance Training
Sports medical experts recommend considerable amounts of regular physical activity in order to improve strength, motor control, endurance and flexibility. However, only a small share of the population is able to meets the corresponding international guidelines. One reason for this is supposed to consist in private scheduling problems and the high time expenditure. Against this background, high-intensity intermittent training methods with short durations have become popular.
The present study aims to evaluate the effectivity of a high -intensity functional circuit training (the FIT15 program) in improving body function.
Thirty healthy individuals will be included in the randomized, controlled two-armed parallel group trial. In the intervention group, the participants will perform the FIT15 program, a group-based high-intensity circuit training based on functional movement patterns (e.g. squats, push-ups, burpees, jumps, rope-skipping). The training will be carried out three times a week, each 15 minutes for a total of six weeks. In the control group, the participants will exercise three times a week (in total for six weeks) at moderate intensity on an ergometer according to the cardiopulmonary exercise guidelines of the American College of Sports Medicine. Outcomes assess prior and following the six-week training period encompass body fat and muscle mass (bio impedance analysis), aerobic exercise capacity (spirometric exercise testing including lactate analysis), postural control (force plate), maximum strength of the leg extensors and shoulder muscles (1 repetition maximum) and psychometric variables (e.g. physical activity readiness questionnaire).
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Hessen
-
Frankfurt/Main, Hessen, Allemagne, 60487
- Department of Sports Medicine, Goethe University Frankfurt/Main
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- healthy
- subscribing informed consent
Exclusion Criteria:
- Drug intake in the past 48 hours
- Pregnancy
- Muscle soreness
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Intervention
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Group-based high-intensity circuit training based on functional movement patterns (e.g. squats, push-ups, burpees, jumps, ropeskipping). Total duration 15 minutes circle training: 20s workout, 10 rest |
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Comparateur actif: Comparaison
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Moderate intensity ergometer training.
Total duration 50 minutes
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Maximal ventilatory aerobic endurance capacity assessed by spiroergometry
Délai: 10 min.
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10 min.
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|
Maximal lactate aerobic endurance capacity assessed by spiroergometry
Délai: 10 min.
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10 min.
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Jumping performance; counter movement jump
Délai: 1 min.
|
1 min.
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|
Dynamic balance assessed with the time to stabilization test
Délai: 2 min
|
2 min
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|
Static balance assessed with the time to stabilization test
Délai: 2 min
|
2 min
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Maximal isometric voluntary force of the shoulder muscles
Délai: 10 min
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10 min
|
|
Maximal isometric voluntary force of the lower limb extensors
Délai: 10 min
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10 min
|
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body composition assessed with a external non-invasive impedance device
Délai: 10 min.
|
10 min.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- SpM2016-003
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