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Faster Back Home: Efficacy of a High-intensity Endurance Training (Fit15)

28 de noviembre de 2017 actualizado por: Prof. Dr. Dr. Winfried Banzer, Goethe University

Faster Back Home: a Randomized Controlled Equivalence Study on the Efficacy of a High-intensity 15 Minute Aerobic Endurance Training

Sports medical experts recommend considerable amounts of regular physical activity in order to improve strength, motor control, endurance and flexibility. However, only a small share of the population is able to meets the corresponding international guidelines. One reason for this is supposed to consist in private scheduling problems and the high time expenditure. Against this background, high-intensity intermittent training methods with short durations have become popular.

The present study aims to evaluate the effectivity of a high -intensity functional circuit training (the FIT15 program) in improving body function.

Thirty healthy individuals will be included in the randomized, controlled two-armed parallel group trial. In the intervention group, the participants will perform the FIT15 program, a group-based high-intensity circuit training based on functional movement patterns (e.g. squats, push-ups, burpees, jumps, rope-skipping). The training will be carried out three times a week, each 15 minutes for a total of six weeks. In the control group, the participants will exercise three times a week (in total for six weeks) at moderate intensity on an ergometer according to the cardiopulmonary exercise guidelines of the American College of Sports Medicine. Outcomes assess prior and following the six-week training period encompass body fat and muscle mass (bio impedance analysis), aerobic exercise capacity (spirometric exercise testing including lactate analysis), postural control (force plate), maximum strength of the leg extensors and shoulder muscles (1 repetition maximum) and psychometric variables (e.g. physical activity readiness questionnaire).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Hessen
      • Frankfurt/Main, Hessen, Alemania, 60487
        • Department of Sports Medicine, Goethe University Frankfurt/Main

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • healthy
  • subscribing informed consent

Exclusion Criteria:

  • Drug intake in the past 48 hours
  • Pregnancy
  • Muscle soreness

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención

Group-based high-intensity circuit training based on functional movement patterns (e.g. squats, push-ups, burpees, jumps, ropeskipping).

Total duration 15 minutes circle training: 20s workout, 10 rest

Comparador activo: Comparación
Moderate intensity ergometer training. Total duration 50 minutes

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Maximal ventilatory aerobic endurance capacity assessed by spiroergometry
Periodo de tiempo: 10 min.
10 min.
Maximal lactate aerobic endurance capacity assessed by spiroergometry
Periodo de tiempo: 10 min.
10 min.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Jumping performance; counter movement jump
Periodo de tiempo: 1 min.
1 min.
Dynamic balance assessed with the time to stabilization test
Periodo de tiempo: 2 min
2 min
Static balance assessed with the time to stabilization test
Periodo de tiempo: 2 min
2 min
Maximal isometric voluntary force of the shoulder muscles
Periodo de tiempo: 10 min
10 min
Maximal isometric voluntary force of the lower limb extensors
Periodo de tiempo: 10 min
10 min
body composition assessed with a external non-invasive impedance device
Periodo de tiempo: 10 min.
10 min.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de abril de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de abril de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de abril de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de noviembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de noviembre de 2017

Última verificación

1 de noviembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SpM2016-003

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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