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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02800421
Prognostic Impact of Organ Damage in STEMI Patients
9 juin 2016 mis à jour par: Inha University Hospital
Prognostic Impact of Combined Contrast-Induced Acute Kidney Injury and Hypoxic Liver Injury in Patients With ST Elevation Myocardial Infarction Undergoing Primary Percutaneous Coronary Intervention
Besides contrast-induced acute kidney injury (CI-AKI), adscititious vital organ damage such as hypoxic liver injury (HLI) may affect the survival in patients with ST-elevation myocardial infarction (STEMI).
Therefore, the investigator sought to evaluate the prognostic impact of CI-AKI and HLI in STEMI patients who underwent primary percutaneous coronary intervention (PCI).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
A total of 668 consecutive patients (77.2% male, mean age 61.3±13.3
years) with STEMI underwent primary PCI were analyzed.
Hypertension was defined as systolic blood pressure ≥140 mmHg and/or diastolic blood pressure ≥90 mmHg, or by antihypertensive prescription.
Type 2 diabetes was defined by hypoglycemic agents or insulin prescription, fasting plasma glucose ≥126 mg/dL, glycosylated hemoglobin (HbA1c) ≥6.5%, or known but untreated hyperglycemia.
Dyslipidemia was defined by total cholesterol ≥240 mg/dL, LDL cholesterol ≥130 mg/dL, HDL cholesterol<40 mg/dL, triglycerides ≥200 mg/dL, and/or by lipid-lowering prescription.STEMI was defined as typical chest pain lasting for >30 min within the last 24h, with electrocardiographic findings of ST elevation >1 mm in at least two consecutive leads or new-onset left bundle branch block, and 2-fold elevation of serum levels of troponin-I or the creatine kinase-MB above the upper normal limit.
Obstructive CAD was defined as ≥50% luminal narrowing and the extent of obstructive CAD was categorized according to the number of vessels involved (1, 2, or 3).
CI-AKI was defined as increase in serum creatinine of ≥0.5 mg/dl or 25% relative rise, within 48h after index procedure.
HLI was defined as ≥2-fold increase of serum aspartate transaminase above upper normal limit at admission.
Patients were divided into four groups according to their CI-AKI and HLI states.
Major adverse cardiovascular and cerebrovascular events (MACCE) defined as composite of all-cause mortality, non-fatal MI, non-fatal stroke, ischemia-driven target lesion revascularization and target vessel revascularization were recorded.
Continuous data were expressed as a mean value ± standard deviation or median value (interquartile range) as appropriate.
Categorical data were presented as a percentage or absolute number.
Analyses of continuous data were performed using analysis of variance (ANOVA) test or Kruskal-Wallis test as appropriate and analyses of categorical data were performed using chi-square test to assess differences among the four groups.
Cumulative event rates as a function over time were estimated using the Kaplan-Meier method.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
668
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
30 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
A total of 668 STEMI patients (77.2% male, mean age 61.3±13.3
years) with STEMI underwent primary PCI between 2007 and 2014 were enrolled.
Primary PCI was performed according to standard clinical practice.
Pharmacological therapy, temporary pacemaker insertion, and intra-aortic balloon pump support were left to the operators' discretion.
La description
Inclusion Criteria:
- STEMI patients who undergone primary PCI
Exclusion Criteria:
- Chronic liver disease
- Life expectancy < 1year
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
no organ damage
no evidence of HLI and CI-AKI
|
|
CI-AKI only
CI-AKI, but no HLI
|
|
HLI only
HLI, but no CI-AKI
|
|
combined CI-AKI and HLI
Both CI-AKI and HLI
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
composite major adverse cardiovascular and cerebrovascular event (MACCE)
Délai: an average of 2 years
|
all-cause mortality, non-fatal MI, non-fatal stroke, and ischemia-driven TLR/TVR
|
an average of 2 years
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Choi SH, Jang HJ, Suh YJ, Park SD, Oh PC, Moon J, Lee K, Suh J, Kang W, Kim TH, Kwon SW. Clinical Implication of Hypoxic Liver Injury for Predicting Hypoxic Hepatitis and In-Hospital Mortality in ST Elevation Myocardial Infarction Patients. Yonsei Med J. 2021 Oct;62(10):877-884. doi: 10.3349/ymj.2021.62.10.877.
- Park SD, Moon J, Kwon SW, Suh YJ, Kim TH, Jang HJ, Suh J, Park HW, Oh PC, Shin SH, Woo SI, Kim DH, Kwan J, Kang W. Prognostic Impact of Combined Contrast-Induced Acute Kidney Injury and Hypoxic Liver Injury in Patients with ST Elevation Myocardial Infarction Undergoing Primary Percutaneous Coronary Intervention: Results from INTERSTELLAR Registry. PLoS One. 2016 Jul 14;11(7):e0159416. doi: 10.1371/journal.pone.0159416. eCollection 2016.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 juin 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 juin 2016
Première publication (Estimation)
15 juin 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
15 juin 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 juin 2016
Dernière vérification
1 juin 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du système digestif
- Ischémie
- Processus pathologiques
- Nécrose
- Ischémie myocardique
- Maladies cardiaques
- Maladies cardiovasculaires
- Maladies vasculaires
- Maladies rénales
- Maladies urologiques
- Maladies du foie
- Insuffisance rénale
- Infarctus du myocarde
- Infarctus
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance hépatique
- Lésion rénale aiguë
Autres numéros d'identification d'étude
- INHAUH 2016-05-015
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Description du régime IPD
Sharing individual participant data is available, since I have full data encoded.
However, if it is feasible uploading the individual data, I would consider it positively.
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