Oculomotor Markers and Attachment in Adolescents (MONRADO2)
1 octobre 2018 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Oculomotor and Neurophysiological Markers of Emotion Regulation and Attachment Styles in Adolescence
The study aims to identify specific visual scanning patterns of attachment pictures in adolescent with different attachment style.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Oculomotor parameters will be assessed during visualization of 2 sets of pictures. The first set presents a distress picture and is followed by a slide composed of 3 pictures (one representing comfort, one representing complicity and the last representing a neutral scene).
Psychophysiological parameters (skin conductance reactivity-SCR) is also assess during this visualization.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
124
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Doubs
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Besancon, Doubs, France, 25030
- CHU Besançon
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
13 ans à 20 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- non hospitalized child who is going to school
Exclusion Criteria:
- not french-speaker vision problem more than 20 cigarettes/day
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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number of entry in distress pictures
Délai: within 1 year after inclusion
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these parameters will be compared between the different types of attachment.
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within 1 year after inclusion
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saccade duration in distress picture
Délai: within 1 year after inclusion
|
time spent looking at the distress picture these parameters will be compared between the different types of attachment.
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within 1 year after inclusion
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average of the number of entry in comfort picture vs neutral and complicity pictures
Délai: within 1 year after inclusion
|
these parameters will be compared between the different types of attachment.
|
within 1 year after inclusion
|
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average of the saccade duration in comfort picture vs neutral and complicity pictures
Délai: within 1 year after inclusion
|
these parameters will be compared between the different types of attachment.
|
within 1 year after inclusion
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Amplitude of SCR
Délai: within 1 year after inclusion
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this parameter will be compared between the different types of attachment.
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within 1 year after inclusion
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interaction with the parent: score to the GPACS (goal-corrected partnership in adolescence coding system)
Délai: within 1 year after inclusion
|
the quality of the interaction with the parent and the confusion of the parent-child role will be compared between the different attachment types.
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within 1 year after inclusion
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Reaction time in SCR
Délai: within 1 year after inclusion
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this parameter will be compared between the different types of attachment.
|
within 1 year after inclusion
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Lauriane Vulliez-Coady, MD PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
19 décembre 2013
Achèvement primaire (Réel)
8 juin 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
8 juin 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 juillet 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 juillet 2016
Première publication (Estimation)
2 août 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 octobre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 octobre 2018
Dernière vérification
1 octobre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- API/2012/35
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .