- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02851810
Oculomotor Markers and Attachment in Adolescents (MONRADO2)
Oculomotor and Neurophysiological Markers of Emotion Regulation and Attachment Styles in Adolescence
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Oculomotor parameters will be assessed during visualization of 2 sets of pictures. The first set presents a distress picture and is followed by a slide composed of 3 pictures (one representing comfort, one representing complicity and the last representing a neutral scene).
Psychophysiological parameters (skin conductance reactivity-SCR) is also assess during this visualization.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Doubs
-
Besancon, Doubs, Francja, 25030
- CHU Besançon
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- non hospitalized child who is going to school
Exclusion Criteria:
- not french-speaker vision problem more than 20 cigarettes/day
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
number of entry in distress pictures
Ramy czasowe: within 1 year after inclusion
|
these parameters will be compared between the different types of attachment.
|
within 1 year after inclusion
|
|
saccade duration in distress picture
Ramy czasowe: within 1 year after inclusion
|
time spent looking at the distress picture these parameters will be compared between the different types of attachment.
|
within 1 year after inclusion
|
|
average of the number of entry in comfort picture vs neutral and complicity pictures
Ramy czasowe: within 1 year after inclusion
|
these parameters will be compared between the different types of attachment.
|
within 1 year after inclusion
|
|
average of the saccade duration in comfort picture vs neutral and complicity pictures
Ramy czasowe: within 1 year after inclusion
|
these parameters will be compared between the different types of attachment.
|
within 1 year after inclusion
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Amplitude of SCR
Ramy czasowe: within 1 year after inclusion
|
this parameter will be compared between the different types of attachment.
|
within 1 year after inclusion
|
|
interaction with the parent: score to the GPACS (goal-corrected partnership in adolescence coding system)
Ramy czasowe: within 1 year after inclusion
|
the quality of the interaction with the parent and the confusion of the parent-child role will be compared between the different attachment types.
|
within 1 year after inclusion
|
|
Reaction time in SCR
Ramy czasowe: within 1 year after inclusion
|
this parameter will be compared between the different types of attachment.
|
within 1 year after inclusion
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Lauriane Vulliez-Coady, MD PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- API/2012/35
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .