Oculomotor Markers and Attachment in Adolescents (MONRADO2)
1 de outubro de 2018 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Oculomotor and Neurophysiological Markers of Emotion Regulation and Attachment Styles in Adolescence
The study aims to identify specific visual scanning patterns of attachment pictures in adolescent with different attachment style.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Oculomotor parameters will be assessed during visualization of 2 sets of pictures. The first set presents a distress picture and is followed by a slide composed of 3 pictures (one representing comfort, one representing complicity and the last representing a neutral scene).
Psychophysiological parameters (skin conductance reactivity-SCR) is also assess during this visualization.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
124
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Doubs
-
Besancon, Doubs, França, 25030
- CHU Besançon
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
13 anos a 20 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- non hospitalized child who is going to school
Exclusion Criteria:
- not french-speaker vision problem more than 20 cigarettes/day
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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number of entry in distress pictures
Prazo: within 1 year after inclusion
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these parameters will be compared between the different types of attachment.
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within 1 year after inclusion
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saccade duration in distress picture
Prazo: within 1 year after inclusion
|
time spent looking at the distress picture these parameters will be compared between the different types of attachment.
|
within 1 year after inclusion
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average of the number of entry in comfort picture vs neutral and complicity pictures
Prazo: within 1 year after inclusion
|
these parameters will be compared between the different types of attachment.
|
within 1 year after inclusion
|
|
average of the saccade duration in comfort picture vs neutral and complicity pictures
Prazo: within 1 year after inclusion
|
these parameters will be compared between the different types of attachment.
|
within 1 year after inclusion
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Amplitude of SCR
Prazo: within 1 year after inclusion
|
this parameter will be compared between the different types of attachment.
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within 1 year after inclusion
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interaction with the parent: score to the GPACS (goal-corrected partnership in adolescence coding system)
Prazo: within 1 year after inclusion
|
the quality of the interaction with the parent and the confusion of the parent-child role will be compared between the different attachment types.
|
within 1 year after inclusion
|
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Reaction time in SCR
Prazo: within 1 year after inclusion
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this parameter will be compared between the different types of attachment.
|
within 1 year after inclusion
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lauriane Vulliez-Coady, MD PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
19 de dezembro de 2013
Conclusão Primária (Real)
8 de junho de 2017
Conclusão do estudo (Real)
8 de junho de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de julho de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de julho de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
2 de agosto de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de outubro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de outubro de 2018
Última verificação
1 de outubro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- API/2012/35
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
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