Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Oculomotor Markers and Attachment in Adolescents (MONRADO2)

1 oktober 2018 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Oculomotor and Neurophysiological Markers of Emotion Regulation and Attachment Styles in Adolescence

The study aims to identify specific visual scanning patterns of attachment pictures in adolescent with different attachment style.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Oculomotor parameters will be assessed during visualization of 2 sets of pictures. The first set presents a distress picture and is followed by a slide composed of 3 pictures (one representing comfort, one representing complicity and the last representing a neutral scene).

Psychophysiological parameters (skin conductance reactivity-SCR) is also assess during this visualization.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

124

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
    • Doubs
      • Besancon, Doubs, Frankrijk, 25030
        • CHU Besançon

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

13 jaar tot 20 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • non hospitalized child who is going to school

Exclusion Criteria:

  • not french-speaker vision problem more than 20 cigarettes/day

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
number of entry in distress pictures
Tijdsspanne: within 1 year after inclusion
these parameters will be compared between the different types of attachment.
within 1 year after inclusion
saccade duration in distress picture
Tijdsspanne: within 1 year after inclusion
time spent looking at the distress picture these parameters will be compared between the different types of attachment.
within 1 year after inclusion
average of the number of entry in comfort picture vs neutral and complicity pictures
Tijdsspanne: within 1 year after inclusion
these parameters will be compared between the different types of attachment.
within 1 year after inclusion
average of the saccade duration in comfort picture vs neutral and complicity pictures
Tijdsspanne: within 1 year after inclusion
these parameters will be compared between the different types of attachment.
within 1 year after inclusion

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Amplitude of SCR
Tijdsspanne: within 1 year after inclusion
this parameter will be compared between the different types of attachment.
within 1 year after inclusion
interaction with the parent: score to the GPACS (goal-corrected partnership in adolescence coding system)
Tijdsspanne: within 1 year after inclusion
the quality of the interaction with the parent and the confusion of the parent-child role will be compared between the different attachment types.
within 1 year after inclusion
Reaction time in SCR
Tijdsspanne: within 1 year after inclusion
this parameter will be compared between the different types of attachment.
within 1 year after inclusion

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lauriane Vulliez-Coady, MD PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 december 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

8 juni 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

8 juni 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 juli 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 juli 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

2 augustus 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 oktober 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 oktober 2018

Laatst geverifieerd

1 oktober 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • API/2012/35

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren