Oculomotor Markers and Attachment in Adolescents (MONRADO2)
1 de octubre de 2018 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Oculomotor and Neurophysiological Markers of Emotion Regulation and Attachment Styles in Adolescence
The study aims to identify specific visual scanning patterns of attachment pictures in adolescent with different attachment style.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Oculomotor parameters will be assessed during visualization of 2 sets of pictures. The first set presents a distress picture and is followed by a slide composed of 3 pictures (one representing comfort, one representing complicity and the last representing a neutral scene).
Psychophysiological parameters (skin conductance reactivity-SCR) is also assess during this visualization.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
124
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Doubs
-
Besancon, Doubs, Francia, 25030
- CHU Besançon
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
13 años a 20 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- non hospitalized child who is going to school
Exclusion Criteria:
- not french-speaker vision problem more than 20 cigarettes/day
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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number of entry in distress pictures
Periodo de tiempo: within 1 year after inclusion
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these parameters will be compared between the different types of attachment.
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within 1 year after inclusion
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saccade duration in distress picture
Periodo de tiempo: within 1 year after inclusion
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time spent looking at the distress picture these parameters will be compared between the different types of attachment.
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within 1 year after inclusion
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average of the number of entry in comfort picture vs neutral and complicity pictures
Periodo de tiempo: within 1 year after inclusion
|
these parameters will be compared between the different types of attachment.
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within 1 year after inclusion
|
|
average of the saccade duration in comfort picture vs neutral and complicity pictures
Periodo de tiempo: within 1 year after inclusion
|
these parameters will be compared between the different types of attachment.
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within 1 year after inclusion
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Amplitude of SCR
Periodo de tiempo: within 1 year after inclusion
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this parameter will be compared between the different types of attachment.
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within 1 year after inclusion
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interaction with the parent: score to the GPACS (goal-corrected partnership in adolescence coding system)
Periodo de tiempo: within 1 year after inclusion
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the quality of the interaction with the parent and the confusion of the parent-child role will be compared between the different attachment types.
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within 1 year after inclusion
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Reaction time in SCR
Periodo de tiempo: within 1 year after inclusion
|
this parameter will be compared between the different types of attachment.
|
within 1 year after inclusion
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lauriane Vulliez-Coady, MD PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
19 de diciembre de 2013
Finalización primaria (Actual)
8 de junio de 2017
Finalización del estudio (Actual)
8 de junio de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de julio de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de julio de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de agosto de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de octubre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de octubre de 2018
Última verificación
1 de octubre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- API/2012/35
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .