Oculomotor Markers and Attachment in Adolescents (MONRADO2)
1 ottobre 2018 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Oculomotor and Neurophysiological Markers of Emotion Regulation and Attachment Styles in Adolescence
The study aims to identify specific visual scanning patterns of attachment pictures in adolescent with different attachment style.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Oculomotor parameters will be assessed during visualization of 2 sets of pictures. The first set presents a distress picture and is followed by a slide composed of 3 pictures (one representing comfort, one representing complicity and the last representing a neutral scene).
Psychophysiological parameters (skin conductance reactivity-SCR) is also assess during this visualization.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
124
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Doubs
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Besancon, Doubs, Francia, 25030
- Chu Besancon
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 13 anni a 20 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- non hospitalized child who is going to school
Exclusion Criteria:
- not french-speaker vision problem more than 20 cigarettes/day
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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number of entry in distress pictures
Lasso di tempo: within 1 year after inclusion
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these parameters will be compared between the different types of attachment.
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within 1 year after inclusion
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saccade duration in distress picture
Lasso di tempo: within 1 year after inclusion
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time spent looking at the distress picture these parameters will be compared between the different types of attachment.
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within 1 year after inclusion
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average of the number of entry in comfort picture vs neutral and complicity pictures
Lasso di tempo: within 1 year after inclusion
|
these parameters will be compared between the different types of attachment.
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within 1 year after inclusion
|
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average of the saccade duration in comfort picture vs neutral and complicity pictures
Lasso di tempo: within 1 year after inclusion
|
these parameters will be compared between the different types of attachment.
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within 1 year after inclusion
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Amplitude of SCR
Lasso di tempo: within 1 year after inclusion
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this parameter will be compared between the different types of attachment.
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within 1 year after inclusion
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interaction with the parent: score to the GPACS (goal-corrected partnership in adolescence coding system)
Lasso di tempo: within 1 year after inclusion
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the quality of the interaction with the parent and the confusion of the parent-child role will be compared between the different attachment types.
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within 1 year after inclusion
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Reaction time in SCR
Lasso di tempo: within 1 year after inclusion
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this parameter will be compared between the different types of attachment.
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within 1 year after inclusion
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Lauriane Vulliez-Coady, MD PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Besançon
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
19 dicembre 2013
Completamento primario (Effettivo)
8 giugno 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
8 giugno 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 luglio 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 luglio 2016
Primo Inserito (Stima)
2 agosto 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 ottobre 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 ottobre 2018
Ultimo verificato
1 ottobre 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- API/2012/35
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
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