Intervention d'activité physique sur smartphone CalFitness
9 octobre 2018 mis à jour par: Anil Aswani, University of California, Berkeley
Intervention sur l'activité physique par téléphone portable auprès du personnel universitaire
L'objectif global de cette étude est de tester des interventions personnalisées d'activité physique basées sur le téléphone portable parmi les membres du personnel de l'Université de Californie à Berkeley.
La plupart des applications de conditionnement physique pour smartphones et trackers d'activité utilisent un objectif constant pour le nombre de pas quotidiens.
Cependant, si les objectifs de pas sont ajustés dynamiquement en fonction du comportement passé, alors les objectifs correspondants peuvent encourager les individus à augmenter leur niveau d'activité physique.
Cette étude consiste en un essai contrôlé randomisé dans lequel nous évaluons l'efficacité de deux algorithmes différents pour calculer des objectifs personnalisés pour le nombre de pas chaque jour.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
64
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
Berkeley, California, États-Unis, 94720
- University of California, Berkeley
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- intention de devenir physiquement actif
- posséder un iPhone
- prêt à garder l'iPhone dans les poches pendant la journée
- disposé à installer et à utiliser l'application d'intervention tous les jours pendant 4 mois
- capacité de parler et de lire l'anglais.
Critère d'exclusion:
- conditions médicales connues ou problèmes physiques qui nécessitent une attention particulière dans un programme d'exercice
- planifier un voyage international au cours des 4 prochains mois, ce qui pourrait interférer avec les téléchargements quotidiens de données de téléphonie mobile sur le serveur
- enceinte/a accouché au cours des 6 derniers mois
- grave problème d'audition ou d'élocution
- histoire d'un trouble de l'alimentation
- toxicomanie actuelle
- participation actuelle à des programmes de modification du mode de vie ou à des études de recherche pouvant fausser les résultats de l'étude
- antécédents de chirurgie bariatrique ou plans de chirurgie bariatrique dans les 12 prochains mois.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Objectif de pas personnalisé
Livraison de l'objectif par étape par smartphone
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Comparateur actif: Objectif de pas constants
Livraison de l'objectif par étape par smartphone
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Pas quotidiens effectués par jour
Délai: 10 semaines
|
10 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 août 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 août 2016
Première publication (Estimation)
1 septembre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 octobre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 octobre 2018
Dernière vérification
1 octobre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2016-03-8609-1
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .