- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02886871
Программа CalFitness по физической активности с помощью смартфона
9 октября 2018 г. обновлено: Anil Aswani, University of California, Berkeley
Вмешательство в физическую активность сотрудников университета с помощью мобильного телефона
Общая цель этого исследования — протестировать персонализированные меры физической активности с помощью мобильных телефонов среди сотрудников Калифорнийского университета в Беркли.
Большинство приложений для фитнеса для смартфонов и трекеров активности используют постоянную цель по количеству шагов каждый день.
Однако, если цели шага динамически корректируются в соответствии с прошлым поведением, то соответствующие цели могут побуждать людей повышать уровень своей физической активности.
Это исследование состоит из рандомизированного контролируемого испытания, в котором мы оцениваем эффективность двух разных алгоритмов для расчета персонализированных целей по количеству шагов каждый день.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
64
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Berkeley, California, Соединенные Штаты, 94720
- University of California, Berkeley
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- намерение стать физически активным
- иметь айфон
- готовы держать iPhone в карманах в течение дня
- готовы устанавливать и использовать приложение для вмешательства каждый день в течение 4 месяцев
- способность говорить и читать по-английски.
Критерий исключения:
- известные заболевания или физические проблемы, которые требуют особого внимания в программе упражнений
- планирование международной поездки в течение следующих 4 месяцев, что может помешать ежедневной загрузке данных мобильного телефона на сервер
- беременна/рожала в течение последних 6 месяцев
- серьезные проблемы со слухом или речью
- история расстройства пищевого поведения
- текущее злоупотребление психоактивными веществами
- текущее участие в программах изменения образа жизни или исследованиях, которые могут исказить результаты исследований
- история бариатрической хирургии или планы бариатрической хирургии в ближайшие 12 месяцев.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Индивидуальная цель шагов
Пошаговое выполнение цели с помощью смартфона
|
|
|
Активный компаратор: Постоянные шаги Цель
Пошаговое выполнение цели с помощью смартфона
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Ежедневные шаги, предпринятые в день
Временное ограничение: 10 недель
|
10 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 августа 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 августа 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
1 сентября 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 октября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 октября 2018 г.
Последняя проверка
1 октября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2016-03-8609-1
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .