Intervento sull'attività fisica fornito da smartphone CalFitness
9 ottobre 2018 aggiornato da: Anil Aswani, University of California, Berkeley
Intervento di attività fisica tramite telefono cellulare sul personale universitario
L'obiettivo generale di questo studio è testare interventi personalizzati di attività fisica basati su telefoni cellulari tra i membri del personale dell'Università della California, Berkeley.
La maggior parte delle applicazioni di fitness fisico per smartphone e tracker di attività utilizza un obiettivo costante per il numero di passi ogni giorno.
Tuttavia, se gli obiettivi del passo vengono adattati dinamicamente in base al comportamento passato, gli obiettivi corrispondenti possono incoraggiare le persone ad aumentare il loro livello di attività fisica.
Questo studio consiste in uno studio controllato randomizzato in cui stiamo valutando l'efficacia di due diversi algoritmi per il calcolo degli obiettivi personalizzati per il numero di passi ogni giorno.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
64
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
Berkeley, California, Stati Uniti, 94720
- University of California, Berkeley
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- intenzione di diventare fisicamente attivi
- possedere un iPhone
- disposti a tenere l'iPhone in tasca durante il giorno
- disposto a installare e utilizzare l'app di intervento ogni giorno per 4 mesi
- capacità di parlare e leggere l'inglese.
Criteri di esclusione:
- condizioni mediche note o problemi fisici che richiedono particolare attenzione in un programma di esercizi
- pianificare un viaggio internazionale nei prossimi 4 mesi, che potrebbe interferire con i caricamenti giornalieri sul server dei dati del telefono cellulare
- incinta/ha partorito negli ultimi 6 mesi
- grave problema di udito o linguaggio
- storia di un disturbo alimentare
- attuale abuso di sostanze
- attuale partecipazione a programmi di modifica dello stile di vita o studi di ricerca che possono confondere i risultati dello studio
- storia di chirurgia bariatrica o piani per chirurgia bariatrica nei prossimi 12 mesi.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Obiettivo passi personalizzati
Consegna dell'obiettivo del passo tramite smartphone
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Comparatore attivo: Obiettivo passi costanti
Consegna dell'obiettivo del passo tramite smartphone
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Passi giornalieri presi al giorno
Lasso di tempo: 10 settimane
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10 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 agosto 2016
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 agosto 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 agosto 2016
Primo Inserito (Stima)
1 settembre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 ottobre 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 ottobre 2018
Ultimo verificato
1 ottobre 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2016-03-8609-1
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .