CalFitness Smartphone-geleverde fysieke activiteitsinterventie
9 oktober 2018 bijgewerkt door: Anil Aswani, University of California, Berkeley
Op mobiele telefoons gebaseerde fysieke activiteitsinterventie voor universitair personeel
Het algemene doel van deze studie is om gepersonaliseerde op mobiele telefoons gebaseerde fysieke activiteitsinterventies te testen onder personeelsleden van de University of California, Berkeley.
De meeste fysieke fitness-applicaties voor smartphones en activity trackers gebruiken een constant doel voor het aantal stappen per dag.
Als de stappendoelen echter dynamisch worden aangepast op basis van gedrag in het verleden, kunnen de overeenkomstige doelen individuen aanmoedigen om hun niveau van fysieke activiteit te verhogen.
Deze studie bestaat uit een gerandomiseerde gecontroleerde studie waarin we de effectiviteit beoordelen van twee verschillende algoritmen voor het berekenen van gepersonaliseerde doelen voor het aantal stappen per dag.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
64
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Berkeley, California, Verenigde Staten, 94720
- University of California, Berkeley
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- intentie om lichamelijk actief te worden
- bezit een iPhone
- bereid om de iPhone overdag in zakken te houden
- bereid om de interventie-app gedurende 4 maanden elke dag te installeren en te gebruiken
- vermogen om Engels te spreken en te lezen.
Uitsluitingscriteria:
- bekende medische aandoeningen of lichamelijke problemen die speciale aandacht vereisen in een oefenprogramma
- het plannen van een internationale reis in de komende 4 maanden, wat de dagelijkse serveruploads van mobiele telefoongegevens zou kunnen verstoren
- zwanger/bevallen in de afgelopen 6 maanden
- ernstig gehoor- of spraakprobleem
- voorgeschiedenis van een eetstoornis
- huidig middelenmisbruik
- huidige deelname aan programma's voor het aanpassen van levensstijl of onderzoeksstudies die de studieresultaten kunnen verwarren
- geschiedenis van bariatrische chirurgie of plannen voor bariatrische chirurgie in de komende 12 maanden.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Gepersonaliseerd stappendoel
Levering van stappendoelen via smartphone
|
|
|
Actieve vergelijker: Constant stappendoel
Levering van stappendoelen via smartphone
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Dagelijkse stappen genomen per dag
Tijdsspanne: 10 weken
|
10 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 augustus 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 augustus 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 augustus 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
1 september 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 oktober 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 oktober 2018
Laatst geverifieerd
1 oktober 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2016-03-8609-1
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .