CalFitness Smartphone-levererad fysisk aktivitetsintervention
9 oktober 2018 uppdaterad av: Anil Aswani, University of California, Berkeley
Mobiltelefonbaserad fysisk aktivitetsintervention på universitetspersonal
Det övergripande målet med denna studie är att testa personliga mobiltelefonbaserade fysiska aktivitetsinsatser bland personal vid University of California, Berkeley.
De flesta applikationer för fysisk träning för smartphones och aktivitetsspårare använder ett konstant mål för antalet steg varje dag.
Men om stegmålen är dynamiskt anpassade efter tidigare beteende, kan motsvarande mål uppmuntra individer att öka sin fysiska aktivitetsnivå.
Denna studie består av en randomiserad kontrollerad studie där vi utvärderar effektiviteten av två olika algoritmer för att beräkna personliga mål för antalet steg varje dag.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
64
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Berkeley, California, Förenta staterna, 94720
- University of California, Berkeley
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- avsikt att bli fysiskt aktiv
- äger en iPhone
- villig att ha iPhone i fickorna under dagen
- villig att installera och använda interventionsappen varje dag i 4 månader
- förmåga att tala och läsa engelska.
Exklusions kriterier:
- kända medicinska tillstånd eller fysiska problem som kräver särskild uppmärksamhet i ett träningsprogram
- planerar en internationell resa under de kommande fyra månaderna, vilket kan störa dagliga serveruppladdningar av mobiltelefondata
- gravid/födde barn under de senaste 6 månaderna
- allvarliga hörsel- eller talproblem
- historia av en ätstörning
- aktuellt missbruk
- aktuellt deltagande i livsstilsförändringsprogram eller forskningsstudier som kan förväxla studieresultaten
- historia av bariatric kirurgi eller planer för bariatric kirurgi under de kommande 12 månaderna.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Personligt stegmål
Stegmålsleverans via smartphone
|
|
|
Aktiv komparator: Mål för konstanta steg
Stegmålsleverans via smartphone
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Dagliga steg som tas per dag
Tidsram: 10 veckor
|
10 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 augusti 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2016
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 augusti 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 augusti 2016
Första postat (Uppskatta)
1 september 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 oktober 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 oktober 2018
Senast verifierad
1 oktober 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2016-03-8609-1
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .