Intervenção de atividade física fornecida por smartphone CalFitness
9 de outubro de 2018 atualizado por: Anil Aswani, University of California, Berkeley
Intervenção de atividade física baseada em telefone celular em funcionários da universidade
O objetivo geral deste estudo é testar intervenções personalizadas de atividade física baseadas em telefones celulares entre os funcionários da Universidade da Califórnia, Berkeley.
A maioria dos aplicativos de condicionamento físico para smartphones e rastreadores de atividade usa uma meta constante para o número de passos por dia.
No entanto, se as metas de passos forem ajustadas dinamicamente de acordo com o comportamento passado, as metas correspondentes podem encorajar os indivíduos a aumentar seu nível de atividade física.
Este estudo consiste em um ensaio controlado randomizado no qual estamos avaliando a eficácia de dois algoritmos diferentes para calcular metas personalizadas para o número de passos por dia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
64
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Berkeley, California, Estados Unidos, 94720
- University of California, Berkeley
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- intenção de se tornar fisicamente ativo
- possuir um iPhone
- disposto a manter o iPhone nos bolsos durante o dia
- disposto a instalar e usar o aplicativo de intervenção todos os dias durante 4 meses
- capacidade de falar e ler inglês.
Critério de exclusão:
- condições médicas conhecidas ou problemas físicos que requerem atenção especial em um programa de exercícios
- planejando uma viagem internacional durante os próximos 4 meses, o que pode interferir com os uploads diários do servidor de dados do telefone móvel
- grávida/deu à luz nos últimos 6 meses
- problema grave de audição ou fala
- história de um distúrbio alimentar
- abuso de substâncias atual
- participação atual em programas de modificação do estilo de vida ou estudos de pesquisa que podem confundir os resultados do estudo
- história de cirurgia bariátrica ou planos de cirurgia bariátrica nos próximos 12 meses.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Meta de Passos Personalizados
Entrega de meta de passos pelo smartphone
|
|
|
Comparador Ativo: Meta de Passos Constantes
Entrega de meta de passos pelo smartphone
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Passos diários dados por dia
Prazo: 10 semanas
|
10 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de agosto de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de agosto de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
1 de setembro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de outubro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de outubro de 2018
Última verificação
1 de outubro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2016-03-8609-1
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .