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Résultats d'une mise en œuvre à l'échelle du système de santé d'un questionnaire sur la qualité de vie

10 janvier 2017 mis à jour par: Allina Health System
Le but de cette étude pilote d'examen rétrospectif des dossiers est de rechercher les résultats et les scores du questionnaire QOL mis en œuvre dans les cliniques Allina Health. Cette étude examinera les scores moyens de qualité de vie par population clinique et groupe démographique, l'évolution des scores au fil du temps et l'effet des interventions cliniques sur les scores de qualité de vie. Les résultats donneront un aperçu des tendances de la qualité de vie au sein de différentes populations de patients et fourniront des conseils concernant les plans de traitement optimaux afin que les soignants d'Allina puissent avoir un impact positif sur la qualité de vie des patients.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les mesures de la qualité, y compris la qualité de vie (QOL), sont devenues un domaine d'intérêt de plus en plus important pour les systèmes de santé à travers le pays. Des approches systématiques pour collecter les données sur la qualité de vie des patients sont nécessaires pour bien comprendre ces informations et agir en conséquence. Chez Allina Health, le processus de collecte systématique de ces informations a commencé en juillet 2012. L'information n'est pas seulement recueillie par les fournisseurs, mais utilisée pour améliorer l'expérience du patient et donner aux patients une voix active dans leurs soins. En considérant la qualité de vie comme un autre signe vital, les soignants d'Allina ont une compréhension instantanée de l'état de santé du patient et peuvent utiliser les données en temps réel. De plus, en recueillant ces informations à chaque visite, les prestataires ont également une perspective longitudinale de la qualité de vie du patient et de la santé de la population des personnes dont ils ont la charge. Par conséquent, ils peuvent fournir aux patients des ressources et un soutien qui peuvent avoir un impact positif sur leur santé et leur bien-être.

Le but de cette étude pilote d'examen rétrospectif des dossiers est de rechercher les résultats et les scores du questionnaire QOL mis en œuvre dans les cliniques Allina Health. Cette étude examinera les scores moyens de qualité de vie par population clinique et groupe démographique, l'évolution des scores au fil du temps et l'effet des interventions cliniques sur les scores de qualité de vie. Les résultats donneront un aperçu des tendances de la qualité de vie au sein de différentes populations de patients et fourniront des conseils concernant les plans de traitement optimaux afin que les soignants d'Allina puissent avoir un impact positif sur la qualité de vie des patients.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

43000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55407
        • Abbott Northwestern Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Cette étude est un examen rétrospectif des dossiers de jusqu'à 75 000 patients vus dans un établissement d'Allina Health qui ont rempli un questionnaire PROMIS-10 (Patient Reported Outcomes Measurement Information System Global Short Form) entre le 1er juillet 2012 et le 31 décembre 2016. Les programmes de gamme de services dans lesquels ce questionnaire a été déployé comprenaient les suivants : réadaptation cardiaque, insuffisance cardiaque, gestion des soins, réadaptation physique et mentale, médecine intégrative, oncologie, orthopédie, soins palliatifs, réadaptation pulmonaire, soins primaires et colonne vertébrale. Les patients de plus de 17 ans qui ont rempli un questionnaire PROMIS-10 dans une clinique Allina Health entre le 1er juillet 2012 et le 31 décembre 2016 seront inclus dans l'étude.

La description

Critère d'intégration:

  • patients vus dans un établissement ambulatoire d'Allina Health qui remplissent un questionnaire PROMIS-10 entre le 1er juillet 2012 et le 31 décembre 2016.

Critère d'exclusion:

  • les patients qui n'ont pas autorisé l'utilisation de leur dossier à des fins de recherche ne sont pas inclus dans l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Écologique ou communautaire
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients de santé d'Allina
Le patient a rempli un questionnaire PROMIS-10

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Étudier les scores moyens de base de la qualité de vie par population clinique, groupe démographique et dans l'ensemble d'Allina Health.
Délai: Juillet 2012- Décembre 2014
Juillet 2012- Décembre 2014

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Analyser l'évolution des scores de qualité de vie au fil du temps par population clinique et groupe démographique et dans l'ensemble d'Allina Health.
Délai: Juillet 2012- Décembre 2014
Juillet 2012- Décembre 2014
Étudier l'effet des interventions cliniques programmatiques sur les scores de qualité de vie par population.
Délai: Juillet 2012- Décembre 2014
Juillet 2012- Décembre 2014

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 septembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 septembre 2016

Première publication (Estimation)

20 septembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 janvier 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2017

Dernière vérification

1 janvier 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2015011

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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