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Ergebnisse einer gesundheitssystemweiten Implementierung eines Fragebogens zur Lebensqualität

10. Januar 2017 aktualisiert von: Allina Health System
Der Zweck dieser Pilotstudie zur retrospektiven Diagrammüberprüfung besteht darin, die Ergebnisse und Bewertungen des QOL-Fragebogens zu untersuchen, der in den Allina Health-Kliniken implementiert wurde. Diese Studie untersucht die durchschnittlichen QOL-Scores nach klinischer Population und demografischer Gruppe, die Veränderung der Scores im Laufe der Zeit und die Wirkung klinischer Interventionen auf die QOL-Scores. Die Ergebnisse werden einen Einblick in QOL-Trends bei verschiedenen Patientenpopulationen geben und Hinweise zu optimalen Behandlungsplänen geben, damit die Pflegekräfte von Allina die QOL der Patienten positiv beeinflussen können.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Qualitätsmaße, einschließlich der Lebensqualität (QOL), sind für die Gesundheitssysteme im ganzen Land zu einem immer wichtigeren Interessengebiet geworden. Systematische Ansätze zur Erhebung von QOL-Daten von Patienten sind erforderlich, um diese Informationen richtig zu verstehen und entsprechend zu handeln. Bei Allina Health begann der Prozess der systematischen Erfassung dieser Informationen im Juli 2012. Die Informationen werden nicht nur von Anbietern gesammelt, sondern auch dazu verwendet, die Patientenerfahrung zu verbessern und den Patienten eine aktive Stimme bei ihrer Behandlung zu geben. Durch die Berücksichtigung der QOL als weiteres Vitalzeichen haben die Pflegekräfte von Allina einen sofortigen Überblick über den Gesundheitszustand des Patienten und können die Daten in Echtzeit nutzen. Durch das Sammeln dieser Informationen bei jedem Besuch haben die Anbieter außerdem eine Längsschnittperspektive der QOL des Patienten und der Gesundheit der von ihnen betreuten Personengruppe. Folglich können sie den Patienten Ressourcen und Unterstützung bieten, die sich positiv auf ihre Gesundheit und ihr Wohlbefinden auswirken können.

Der Zweck dieser Pilotstudie zur retrospektiven Diagrammüberprüfung besteht darin, die Ergebnisse und Bewertungen des QOL-Fragebogens zu untersuchen, der in den Allina Health-Kliniken implementiert wurde. Diese Studie untersucht die durchschnittlichen QOL-Scores nach klinischer Population und demografischer Gruppe, die Veränderung der Scores im Laufe der Zeit und die Wirkung klinischer Interventionen auf die QOL-Scores. Die Ergebnisse werden einen Einblick in QOL-Trends bei verschiedenen Patientenpopulationen geben und Hinweise zu optimalen Behandlungsplänen geben, damit die Pflegekräfte von Allina die QOL der Patienten positiv beeinflussen können.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

43000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55407
        • Abbott Northwestern Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diese Studie ist eine retrospektive Aktenauswertung von bis zu 75.000 Patienten in einer Einrichtung von Allina Health, die zwischen dem 1. Juli 2012 und dem 31. Dezember 2016 einen PROMIS-10-Fragebogen (Patient Reported Outcomes Measurement Information System Global Short Form) ausgefüllt haben. Zu den Service-Line-Programmen, in denen dieser Fragebogen eingesetzt wurde, gehörten die folgenden: Herzrehabilitation, Herzinsuffizienz, Pflegemanagement, körperliche und geistige Rehabilitation, Integrative Medizin, Onkologie, Orthopädie, Palliativmedizin, Lungenrehabilitation, Primärversorgung und Wirbelsäule. Patienten über 17 Jahre, die zwischen dem 1. Juli 2012 und dem 31. Dezember 2016 einen PROMIS-10-Fragebogen in einer Klinik von Allina Health ausgefüllt haben, werden in die Studie aufgenommen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten in einer ambulanten Einrichtung von Allina Health, die zwischen dem 1. Juli 2012 und dem 31. Dezember 2016 einen PROMIS-10-Fragebogen ausgefüllt haben.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die der Verwendung ihrer Aufzeichnungen zu Forschungszwecken nicht zugestimmt haben, werden nicht in die Studie aufgenommen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Ökologisch oder Gemeinschaft
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Allina Gesundheitspatienten
Der Patient füllte einen PROMIS-10-Fragebogen aus

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Untersuchung der durchschnittlichen Ausgangs-QOL-Scores nach klinischer Population, demografischer Gruppe und bei Allina Health.
Zeitfenster: Juli 2012 - Dezember 2014
Juli 2012 - Dezember 2014

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Analyse der Veränderung der QOL-Scores im Laufe der Zeit nach klinischer Population und demografischer Gruppe sowie über Allina Health hinweg.
Zeitfenster: Juli 2012 - Dezember 2014
Juli 2012 - Dezember 2014
Untersuchung der Auswirkung programmatischer klinischer Interventionen auf die QOL-Scores nach Bevölkerungsgruppen.
Zeitfenster: Juli 2012 - Dezember 2014
Juli 2012 - Dezember 2014

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. September 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. September 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. September 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. Januar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Januar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2015011

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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