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Resultados de la implementación de un cuestionario de calidad de vida en todo el sistema de salud

10 de enero de 2017 actualizado por: Allina Health System
El propósito de este estudio piloto de revisión retrospectiva de gráficos es investigar los resultados y las puntuaciones del cuestionario QOL implementado en las clínicas de Allina Health. Este estudio investigará las puntuaciones promedio de QOL por población clínica y grupo demográfico, el cambio en las puntuaciones a lo largo del tiempo y el efecto de las intervenciones clínicas en las puntuaciones de QOL. Los resultados proporcionarán información sobre las tendencias de calidad de vida dentro de diferentes poblaciones de pacientes y brindarán orientación sobre los planes de tratamiento óptimos para que los cuidadores de Allina puedan tener un impacto positivo en la calidad de vida de los pacientes.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Las medidas de calidad, incluida la calidad de vida (QOL), se han convertido en un área de interés cada vez más importante para los sistemas de salud en todo el país. Se necesitan enfoques sistemáticos para recopilar datos de calidad de vida del paciente para comprender y actuar adecuadamente sobre esta información. En Allina Health, el proceso de recopilación sistemática de esta información comenzó en julio de 2012. La información no solo la recopilan los proveedores, sino que la utilizan para mejorar la experiencia del paciente y brindarles una voz activa en su atención. Al considerar la calidad de vida como otro signo vital, los cuidadores de Allina tienen una comprensión instantánea del estado de salud del paciente y pueden utilizar los datos en tiempo real. Además, al recopilar esta información en cada visita, los proveedores también tienen una perspectiva longitudinal de la calidad de vida del paciente y la salud de la población de personas bajo su cuidado. En consecuencia, pueden proporcionar a los pacientes recursos y apoyo que pueden tener un impacto positivo en su salud y bienestar.

El propósito de este estudio piloto de revisión retrospectiva de gráficos es investigar los resultados y las puntuaciones del cuestionario QOL implementado en las clínicas de Allina Health. Este estudio investigará las puntuaciones promedio de QOL por población clínica y grupo demográfico, el cambio en las puntuaciones a lo largo del tiempo y el efecto de las intervenciones clínicas en las puntuaciones de QOL. Los resultados proporcionarán información sobre las tendencias de calidad de vida dentro de diferentes poblaciones de pacientes y brindarán orientación sobre los planes de tratamiento óptimos para que los cuidadores de Allina puedan tener un impacto positivo en la calidad de vida de los pacientes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

43000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55407
        • Abbott Northwestern Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Este estudio es una revisión retrospectiva de cuadros de hasta 75 000 pacientes atendidos en un centro de Allina Health que completaron un cuestionario del Sistema de información de medición de resultados informados por el paciente (PROMIS-10) entre el 1 de julio de 2012 y el 31 de diciembre de 2016. Los programas de línea de servicio en los que se implementó este cuestionario incluyeron los siguientes: rehabilitación cardíaca, insuficiencia cardíaca, gestión de la atención, rehabilitación física y mental, medicina integrativa, oncología, ortopedia, cuidados paliativos, rehabilitación pulmonar, atención primaria y columna vertebral. Se incluirán en el estudio los pacientes mayores de 17 años que completaron un cuestionario PROMIS-10 en una clínica de Allina Health entre el 1 de julio de 2012 y el 31 de diciembre de 2016.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes atendidos en un centro ambulatorio de Allina Health que completaron un cuestionario PROMIS-10 entre el 1 de julio de 2012 y el 31 de diciembre de 2016.

Criterio de exclusión:

  • los pacientes que no permitieron que sus registros se usaran con fines de investigación no están incluidos en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Ecológico o Comunitario
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Allina salud pacientes
El paciente completó un cuestionario PROMIS-10

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Para investigar las puntuaciones promedio de calidad de vida de referencia por población clínica, grupo demográfico y en todo Allina Health.
Periodo de tiempo: Julio, 2012- Diciembre, 2014
Julio, 2012- Diciembre, 2014

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Analizar el cambio en las puntuaciones de calidad de vida a lo largo del tiempo por población clínica y grupo demográfico y en Allina Health.
Periodo de tiempo: Julio, 2012- Diciembre, 2014
Julio, 2012- Diciembre, 2014
Estudiar el efecto de las intervenciones clínicas programáticas en las puntuaciones de calidad de vida por población.
Periodo de tiempo: Julio, 2012- Diciembre, 2014
Julio, 2012- Diciembre, 2014

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de septiembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de septiembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de septiembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de enero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de enero de 2017

Última verificación

1 de enero de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2015011

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Cuestionario PROMIS-10

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