Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wyniki wdrożenia kwestionariusza jakości życia w całym systemie opieki zdrowotnej

10 stycznia 2017 zaktualizowane przez: Allina Health System
Celem tego retrospektywnego badania pilotażowego przeglądu wykresów jest zbadanie wyników i wyników kwestionariusza QOL wdrożonego w klinikach Allina Health. W badaniu tym zbadane zostaną średnie wyniki QOL według populacji klinicznej i grupy demograficznej, zmiany wyników w czasie oraz wpływ interwencji klinicznych na wyniki QOL. Wyniki zapewnią wgląd w trendy QOL w różnych populacjach pacjentów i dostarczą wskazówek dotyczących optymalnych planów leczenia, tak aby opiekunowie firmy Allina mogli pozytywnie wpływać na QOL pacjentów.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Miary jakości, w tym jakość życia (QOL), stają się coraz ważniejszym obszarem zainteresowania systemów opieki zdrowotnej w całym kraju. Aby właściwie zrozumieć te informacje i działać na ich podstawie, potrzebne są systematyczne podejścia do zbierania danych dotyczących QOL pacjentów. W Allina Health proces systematycznego gromadzenia tych informacji rozpoczął się w lipcu 2012 r. Informacje te są nie tylko gromadzone przez usługodawców, ale także wykorzystywane w celu poprawy doświadczeń pacjentów i zapewnienia pacjentom aktywnego głosu w ich opiece. Biorąc pod uwagę QOL jako kolejny parametr życiowy, opiekunowie Allina mają natychmiastowy wgląd w stan zdrowia pacjenta i mogą wykorzystywać dane w czasie rzeczywistym. Dodatkowo, zbierając te informacje podczas każdej wizyty, świadczeniodawcy mają również perspektywę podłużną QOL pacjenta i zdrowia populacji osób pozostających pod ich opieką. W konsekwencji mogą zapewnić pacjentom zasoby i wsparcie, które mogą mieć pozytywny wpływ na ich zdrowie i samopoczucie.

Celem tego retrospektywnego badania pilotażowego przeglądu wykresów jest zbadanie wyników i wyników kwestionariusza QOL wdrożonego w klinikach Allina Health. W badaniu tym zbadane zostaną średnie wyniki QOL według populacji klinicznej i grupy demograficznej, zmiany wyników w czasie oraz wpływ interwencji klinicznych na wyniki QOL. Wyniki zapewnią wgląd w trendy QOL w różnych populacjach pacjentów i dostarczą wskazówek dotyczących optymalnych planów leczenia, tak aby opiekunowie firmy Allina mogli pozytywnie wpływać na QOL pacjentów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

43000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55407
        • Abbott Northwestern Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

To badanie jest retrospektywnym przeglądem wykresów obejmującym do 75 000 pacjentów leczonych w placówce Allina Health, którzy wypełnili kwestionariusz globalnego krótkiego formularza pomiaru wyników zgłaszanych przez pacjentów (PAMIS-10) w okresie od 1 lipca 2012 r. do 31 grudnia 2016 r. Programy usług, w których zastosowano ten kwestionariusz, obejmowały: rehabilitację kardiologiczną, niewydolność serca, zarządzanie opieką, rehabilitację fizyczną i psychiczną, medycynę integracyjną, onkologię, ortopedię, opiekę paliatywną, rehabilitację oddechową, podstawową opiekę medyczną i kręgosłup. Badaniem zostaną objęci pacjenci powyżej 17 roku życia, którzy wypełnili kwestionariusz PROMIS-10 w przychodni Allina Health w okresie od 1 lipca 2012 roku do 31 grudnia 2016 roku.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjenci przyjmowani w przychodni Allina Health, którzy wypełnili kwestionariusz PROMIS-10 w okresie od 1 lipca 2012 do 31 grudnia 2016.

Kryteria wyłączenia:

  • pacjenci, którzy nie wyrazili zgody na wykorzystanie swojej dokumentacji do celów badawczych, nie są objęci badaniem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Ekologiczny lub wspólnotowy
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci zdrowia Alliny
Pacjent wypełnił kwestionariusz PROMIS-10

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Aby zbadać średnie wyjściowe wyniki QOL według populacji klinicznej, grupy demograficznej i całej firmy Allina Health.
Ramy czasowe: Lipiec 2012- grudzień 2014
Lipiec 2012- grudzień 2014

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Aby przeanalizować zmianę wyników QOL w czasie według populacji klinicznej i grupy demograficznej oraz w całej firmie Allina Health.
Ramy czasowe: Lipiec 2012- grudzień 2014
Lipiec 2012- grudzień 2014
Zbadanie wpływu programowych interwencji klinicznych na wyniki QOL według populacji.
Ramy czasowe: Lipiec 2012- grudzień 2014
Lipiec 2012- grudzień 2014

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 września 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 września 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 września 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 stycznia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 stycznia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2015011

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj