Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Resultat från ett hälsosystemomfattande genomförande av en livskvalitetsenkät

10 januari 2017 uppdaterad av: Allina Health System
Syftet med denna retrospektiva pilotstudie för diagramgranskning är att undersöka resultaten och poängen från QOL-enkäten som implementerats på Allina Health-kliniker. Denna studie kommer att undersöka genomsnittliga QOL-poäng efter klinisk population och demografisk grupp, förändringen i poäng över tid och effekten av kliniska interventioner på QOL-poäng. Resultaten kommer att ge insikt i QOL-trender inom olika patientpopulationer och ge vägledning angående optimala behandlingsplaner så att Allinas vårdgivare kan påverka patienters QOL positivt.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Kvalitetsmått, inklusive livskvalitet (QOL), har blivit ett allt viktigare intresseområde för sjukvårdssystem över hela landet. Systematiska metoder för att samla in data om patientens QOL behövs för att korrekt förstå och agera utifrån denna information. På Allina Health började processen att systematiskt samla in denna information i juli 2012. Informationen samlas inte bara in av leverantörer, utan används för att förbättra patientupplevelsen och ge patienterna en aktiv röst i sin vård. Genom att betrakta QOL som ytterligare ett viktigt tecken, har Allinas vårdgivare en omedelbar förståelse för patientens hälsotillstånd och kan använda data i realtid. Dessutom, genom att samla in denna information vid varje besök, har leverantörerna också ett longitudinellt perspektiv på patientens QOL och hälsan hos befolkningen av individer under deras vård. Följaktligen kan de ge patienterna resurser och stöd som kan ha en positiv inverkan på deras hälsa och välbefinnande.

Syftet med denna retrospektiva pilotstudie för diagramgranskning är att undersöka resultaten och poängen från QOL-enkäten som implementerats på Allina Health-kliniker. Denna studie kommer att undersöka genomsnittliga QOL-poäng efter klinisk population och demografisk grupp, förändringen i poäng över tid och effekten av kliniska interventioner på QOL-poäng. Resultaten kommer att ge insikt i QOL-trender inom olika patientpopulationer och ge vägledning angående optimala behandlingsplaner så att Allinas vårdgivare kan påverka patienters QOL positivt.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

43000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55407
        • Abbott Northwestern Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Den här studien är en retrospektiv kartgranskning av upp till 75 000 patienter som ses på en Allina Health-inrättning som fyllde i ett frågeformulär för Global Short Form (PROMIS-10) mellan den 1 juli 2012 och den 31 december 2016. Servicelinjeprogram där detta frågeformulär användes omfattade följande: hjärtrehabilitering, hjärtsvikt, vårdledning, fysisk och mental rehabilitering, integrativ medicin, onkologi, ortopedisk, palliativ vård, lungrehabilitering, primärvård och ryggrad. Patienter över 17 år som fyllde i ett PROMIS-10 frågeformulär på en Allina Health-klinik mellan 1 juli 2012 och 31 december 2016 kommer att inkluderas i studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter som ses på en Allina Health öppenvårdsinrättning som fyller i ett PROMIS-10 frågeformulär mellan 1 juli 2012 och 31 december 2016.

Exklusions kriterier:

  • patienter som inte tillät att deras journaler används för forskningsändamål ingår inte i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Ekologisk eller gemenskap
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Allina hälsopatienter
Patienten fyllde i ett PROMIS-10 frågeformulär

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
För att undersöka genomsnittliga QOL-resultat vid baslinje efter klinisk population, demografisk grupp och över hela Allina Health.
Tidsram: Juli 2012 - december 2014
Juli 2012 - december 2014

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Att analysera förändringen i QOL-poäng över tid efter klinisk population och demografisk grupp och över Allina Health.
Tidsram: Juli 2012 - december 2014
Juli 2012 - december 2014
Att studera effekten av programmatiska kliniska interventioner på QOL-poäng efter population.
Tidsram: Juli 2012 - december 2014
Juli 2012 - december 2014

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 september 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 september 2016

Första postat (Uppskatta)

20 september 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 januari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 januari 2017

Senast verifierad

1 januari 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2015011

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Palliativ vård

Kliniska prövningar på PROMIS-10 frågeformulär

3
Prenumerera