Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Resultaten van een gezondheidszorgsysteembrede implementatie van een vragenlijst over kwaliteit van leven

10 januari 2017 bijgewerkt door: Allina Health System
Het doel van deze retrospectieve pilotstudie is het onderzoeken van de resultaten en scores van de KvL-vragenlijst die in de klinieken van Allina Health is geïmplementeerd. Deze studie onderzoekt de gemiddelde QOL-scores per klinische populatie en demografische groep, de verandering in scores in de loop van de tijd en het effect van klinische interventies op QOL-scores. De resultaten zullen inzicht geven in KvL-trends binnen verschillende patiëntenpopulaties en richtlijnen geven voor optimale behandelplannen, zodat Allina-zorgverleners een positieve invloed kunnen hebben op de KvL van patiënten.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Kwaliteitsmaatregelen, waaronder kwaliteit van leven (QOL), zijn een steeds belangrijker aandachtsgebied geworden voor gezondheidsstelsels in het hele land. Systematische benaderingen om gegevens over de kwaliteit van leven van patiënten te verzamelen zijn nodig om deze informatie goed te begrijpen en ernaar te handelen. Bij Allina Health begon het proces van het systematisch verzamelen van deze informatie in juli 2012. De informatie wordt niet alleen verzameld door zorgverleners, maar ook gebruikt om de patiëntervaring te verbeteren en patiënten een actieve stem te geven in hun zorg. Door QOL als een ander vitaal teken te beschouwen, hebben Allina-verzorgers onmiddellijk inzicht in de gezondheidsstatus van de patiënt en kunnen ze de gegevens in realtime gebruiken. Bovendien hebben zorgverleners, door deze informatie bij elk bezoek te verzamelen, ook een longitudinaal perspectief van de kwaliteit van leven van de patiënt en de gezondheid van de populatie van personen onder hun hoede. Bijgevolg kunnen ze patiënten middelen en ondersteuning bieden die een positieve invloed kunnen hebben op hun gezondheid en welzijn.

Het doel van deze retrospectieve pilotstudie is het onderzoeken van de resultaten en scores van de KvL-vragenlijst die in de klinieken van Allina Health is geïmplementeerd. Deze studie onderzoekt de gemiddelde QOL-scores per klinische populatie en demografische groep, de verandering in scores in de loop van de tijd en het effect van klinische interventies op QOL-scores. De resultaten zullen inzicht geven in KvL-trends binnen verschillende patiëntenpopulaties en richtlijnen geven voor optimale behandelplannen, zodat Allina-zorgverleners een positieve invloed kunnen hebben op de KvL van patiënten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

43000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55407
        • Abbott Northwestern Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deze studie is een retrospectief overzicht van maximaal 75.000 patiënten die in een instelling van Allina Health zijn gezien en die tussen 1 juli 2012 en 31 december 2016 een door de patiënt gerapporteerde vragenlijst van het meetinformatiesysteem Global Short Form (PROMIS-10) hebben ingevuld. Servicelijnprogramma's waarin deze vragenlijst werd ingezet, waren onder meer: ​​hartrevalidatie, hartfalen, zorgmanagement, fysieke en mentale revalidatie, integratieve geneeskunde, oncologie, orthopedie, palliatieve zorg, longrevalidatie, eerstelijnszorg en wervelkolom. Patiënten ouder dan 17 jaar die tussen 1 juli 2012 en 31 december 2016 een PROMIS-10-vragenlijst in een Allina Health-kliniek hebben ingevuld, zullen in het onderzoek worden opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten die in een polikliniek van Allina Health zijn gezien en die tussen 1 juli 2012 en 31 december 2016 een PROMIS-10-vragenlijst hebben ingevuld.

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten die niet toestonden dat hun dossier voor onderzoeksdoeleinden werd gebruikt, worden niet in het onderzoek opgenomen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ecologisch of gemeenschap
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Allina gezondheidspatiënten
Patiënt vulde een PROMIS-10-vragenlijst in

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Het onderzoeken van de gemiddelde baseline QOL-scores per klinische populatie, demografische groep en in heel Allina Health.
Tijdsspanne: Juli 2012 - december 2014
Juli 2012 - december 2014

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Om de verandering in QOL-scores in de loop van de tijd te analyseren per klinische populatie en demografische groep en binnen Allina Health.
Tijdsspanne: Juli 2012 - december 2014
Juli 2012 - december 2014
Het effect bestuderen van programmatische klinische interventies op KvL-scores per populatie.
Tijdsspanne: Juli 2012 - december 2014
Juli 2012 - december 2014

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 september 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 september 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

20 september 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 januari 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 januari 2017

Laatst geverifieerd

1 januari 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2015011

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren