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Évaluation de l'impact des améliorations de l'approvisionnement en eau en milieu urbain sur le choléra et d'autres maladies diarrhéiques à Uvira, République démocratique du Congo

23 août 2022 mis à jour par: London School of Hygiene and Tropical Medicine

Évaluation de l'impact des améliorations de l'approvisionnement en eau en milieu urbain sur le choléra et autres maladies diarrhéiques à Uvira, République démocratique du Congo

Le but de l'étude est d'évaluer l'impact d'une intervention à grande échelle d'amélioration de l'approvisionnement en eau en milieu urbain sur le choléra et d'autres maladies diarrhéiques. L'étude utilise un essai contrôlé randomisé en grappes par étapes (SWcRCT) pour mesurer l'effet de l'intervention sur les taux d'admission dans les centres de choléra et les cas confirmés de choléra. Une étude de cohorte emboîtée examinera les changements dans les pratiques liées à l'eau après l'intervention.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

4556

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Congo, République démocratique du
    • Sud-Kivu
      • Uvira, Sud-Kivu, Congo, République démocratique du
        • Centre de Traitement du Cholera, Hôpital General de Reference d'Uvira, Sud-Kivu, République Démocratique du Congo

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Un résident d'Uvira admis au centre de traitement du choléra d'Uvira à Uvira

Critère d'exclusion:

  • Tous les patients admis pendant la période de mise en œuvre de l'intervention dans chaque groupe

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: FACTORIEL
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Aucune intervention
Accès actuel à l'approvisionnement en eau
Expérimental: Intervention
Bénéficie d'une intervention d'amélioration de l'approvisionnement en eau conçue pour améliorer l'accès à l'eau du robinet, consistant en des robinets publics gérés par la communauté, un réseau de distribution d'eau du robinet amélioré, des raccordements de robinet rénovés et la promotion de nouveaux raccordements de robinet domestique.
Autre: Amélioration de l'approvisionnement en eau

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Taux d'admission au Centre de traitement du choléra d'Uvira
Délai: 36 mois
36 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Taux d'admission au centre de traitement du choléra d'Uvira des cas de choléra confirmés en laboratoire
Délai: 36 mois
36 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

London School of Hygiene and Tropical Medicine

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Karin Gallandat, PhD, London School of Hygiene and Tropical Medicine

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2016

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 octobre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 octobre 2016

Première publication (Estimation)

10 octobre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2022

Dernière vérification

1 août 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 8913

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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