Dynamic Changes of Circulating Tumor DNA in Surgical Lung Cancer Patients
26 mars 2020 mis à jour par: Chen KeZhong, Peking University People's Hospital
Dynamic Changes and Surveillance of Circulating Tumor DNA in Surgical Non-small Cell Lung Cancer Patients
Previous study showed circulating tumor DNA levels reflect the total systemic tumor burden.
Circulating tumor DNA levels should decrease after complete surgery and could be increase as tumor recurrence.
Few study investigated the half time of circulating tumor DNA in lung cancer patients that no criterion has been established of how to use it for surveillance.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
For lung cancer patients who received surgery, multiple time of plasma will be collected before or after surgery.
A series of mutations will be detected in plasma before surgery based on next generation sequencing.
The positive mutation will be traced after surgery and in follow up.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Beijing
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Beijing, Beijing, Chine, 100044
- Peking University People's Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Histologically confirmed lung cancer patients who received completely tumor resection
La description
Inclusion Criteria:
- Suspected lung cancer before surgery
- No malignant tumor history within the past 5 years
- The pulmonary nodule is not pure ground glass opacity
- Patients must have given written informed consent
Exclusion Criteria:
- Multiple primary lung cancer
- R1,R2 resection
- Histology confirmed not non-small cell lung cancer
- Unqualified blood samples
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Half-life of circulating tumor DNA after surgery
Délai: 3 months
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3 months
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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The variation of circulating tumor DNA level before and after surgery
Délai: 3 months
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3 months
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Correlation of circulating tumor DNA level after surgery with tumor recurrence
Délai: 3 years
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3 years
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Correlation of circulating tumor DNA level after surgery with clinical features
Délai: 3 months
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3 months
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Jun Wang, M.D., Peking University People's Hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Chen K, Zhao H, Shi Y, Yang F, Wang LT, Kang G, Nie Y, Wang J. Perioperative Dynamic Changes in Circulating Tumor DNA in Patients with Lung Cancer (DYNAMIC). Clin Cancer Res. 2019 Dec 1;25(23):7058-7067. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-19-1213. Epub 2019 Aug 22.
- Chen K, Zhao H, Yang F, Hui B, Wang T, Wang LT, Shi Y, Wang J. Dynamic changes of circulating tumour DNA in surgical lung cancer patients: protocol for a prospective observational study. BMJ Open. 2018 Feb 6;8(2):e019012. doi: 10.1136/bmjopen-2017-019012.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 novembre 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 novembre 2016
Première publication (Estimation)
16 novembre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 mars 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 mars 2020
Dernière vérification
1 mars 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PTHO1602
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .