- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02976649
Proposal of a Score to Detect the Need for Postoperative Intensive Care Unit Admission After Bariatric Surgery
26 juillet 2019 mis à jour par: Walid Nofal, Ain Shams University
The purpose of this study is to propose a multi-dimensional score to predict those patients undergoing bariatric surgeries who will be in need for postoperative ICU admission.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
A multi-dimensional score of 7 risk factors was proposed which may help in identifying morbidly obese patients undergoing bariatric surgeries who will need admission to a critical care unit postoperatively for follow up.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
111
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- Faculty of Medicine, Ain Shams University
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Morbid obese patients who have been operated upon for either laparoscopic gastric sleeve or laparoscopic gastric bypass.
La description
Inclusion Criteria:
- patients who have been operated upon for either laparoscopic gastric sleeve or laparoscopic gastric bypass during the period from January to June 2016.
Exclusion Criteria:
- Patients were excluded in case of postoperative surgical complications, conversion to open surgery or in case of redo.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Creation of a multi-dimensional score for the need of post-bariatric surgery ICU admission
Délai: Through study completion, an average of six months.
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Through study completion, an average of six months.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Walid H. Nofal, MD, Anesthesiology department, Faculty of Medicine, Ain Shams University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 novembre 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 novembre 2016
Première publication (Estimation)
29 novembre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 juillet 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 juillet 2019
Dernière vérification
1 juillet 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- FMASU R 19/2016
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .