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PEG-rhG-CSF in Patients With Non-Hodgkin Lymphoma Receiving Chemotherapy to Prevent Neutropenia

15 décembre 2016 mis à jour par: Wang Xin, Shandong Provincial Hospital
Neutropenia is one of the most frequent adverse effects of chemotherapy, and the main factor to limit the dosage and the continuation of chemotherapy. The PEG-rhG-CSF has increased plasma half-life, and prolonged efficacy in compare with rhG-CSF. The purpose of this study is to determine the safety and effectiveness of PEG-rhG-CSF in preventing neutropenia following chemotherapy in patients with non-Hodgkin lymphoma.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Neutropenia is a common clinical complication of chemotherapy in cancer patients. It is an important factor that delays the course of standard treatments in patients. Recombinant human granulocyte colony-stimulating factor (rhG-CSF) is an effective drug for the treatment of chemotherapy-induced neutropenia. However, for patients with neutropenia, multiple rhG-CSF treatments are usually required. This is likely to extend the antitumor treatment period and increase physical and mental stress in patients. Pegylated recombinant human granulocyte colony-stimulating factor (PEG-rhG-CSF) is rhG-CSF chemically modified by a single methoxy polyethylene glycol group; it is able to alleviate neutropenia with a single dose. The aim of the present study was to determine the safety and effectiveness of preventive treatment with pegylated recombinant human granulocyte colony stimulating factor (PEG-rhG-CSF) on concurrent chemotherapy-induced neutropenia and to provide a rational basis for its clinical application. Therefore, the investigators designed the multi-center, open-label,randomized controlled clinical study and aimed to compare the efficacy and safety between PEG-rhG-CSF and rhG-CSF in non-Hodgkin lymphoma receiving chemotherapy.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

240

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Shandong
      • Jin'an, Shandong, Chine, 250012
        • Recrutement
        • Department of Hematology, Provincial Hospital Affiliated to Shandong University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Investigator diagnosis of non-Hodgkin lymphoma(Highly invasive lymphoma/Burkitt lymphoma were excluded)
  • Age 18 to 80 years
  • ECOG performance status ≤ 2
  • receive multi-cycle Chemotherapy naive
  • grade 3/4 neutropenia occurred in the patient's first cycle chemotherapy or the risk of neutropenia >20% without rhG-CSF support
  • Expected survival time≥3 months; cNormal bone marrow function(absolute neutrophil count ≥1.5 × 109/L; platelet count ≥ 80 × 109/L)
  • Liver function: transaminase≤2.5× upper limit of normal value,bilirubin≤2.5×upper limit of normal value; serum creatinine≤2×upper limit of normal value;

Exclusion Criteria:

  • Patients with severe complications or severe infection;
  • Invasion of central nervous system;
  • Patients with severe visceral organ dysfunction, heart block, myocardial infarction within 6 months;
  • Prior bone marrow stem cell or organ transplantation
  • patients with severe allergic constitution, or those who are allergic to Escherichia coli products; 5. Patients participate in other clinical studies within 4 weeks;
  • Pregnancy, lactation
  • Other patients who are not suitable for the study.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: rhG-CSF regimen
Patients weren't preventive use of rhG-CSF(ruibai 100ug).If their WBC≤1×10^ 9/L,they were administered rhG-CSF:5ug/kg/day until their WBC≥4×10^ 9/L for total 4 courses.
Patients weren't preventive use of rhG-CSF.If their WBC≤1×10^ 9/L,they were administered rhG-CSF:5ug/kg/day until their WBC≥4×10^ 9/L.Chemotherapy regimen: CHOP: Epirubicin:70 mg/m2 , Cyclophosphamide:750 mg/m2, Vincristine: 1.4 mg/m2 , Prednison:100mg/d; CHOPE: Epirubicin:70 mg/m2, Cyclophosphamide:750 mg/m2,Vincristine: 1.4 mg/m2,Prednison:100mg/d,Etoposide: 100 mg/(m2•d);EPOCH:etoposide, prednisone, vincristine, cyclophosphamide, and doxorubicin;Hyper-CVAD(A):hyperfractionated cyclophosphamide, vincristine,doxorubicin, dexamethasone, cytarabine and methotrexate;GemOx-R:Gemcitabine, Oxaliplatin;GDP:gemcitabine, dexamethasone, and cisplatin
Autres noms:
  • Pegylated rhG-CSF regimen
Expérimental: Pegylated rhG-CSF regimen
Patients were administered pegylated rhG-CSF 6mg(weight≥45Kg)or 3mg(weight≤45Kg)once 24 hours after the end of chemotherapy drugs of every chemotherapy cycle for total 4 courses.
Patients were administered pegylated rhG-CSF 6mg(weight≥45Kg)or 3mg(weight≤45Kg)once 24 hours after the end of chemotherapy drugs of every chemotherapy cycle.Chemotherapy regimen: CHOP: Epirubicin:70 mg/m2 , Cyclophosphamide:750 mg/m2, Vincristine: 1.4 mg/m2 , Prednison:100mg/d; CHOPE: Epirubicin:70 mg/m2, Cyclophosphamide:750 mg/m2,Vincristine: 1.4 mg/m2,Prednison:100mg/d,Etoposide: 100 mg/(m2•d);EPOCH:etoposide, prednisone, vincristine, cyclophosphamide, and doxorubicin;Hyper-CVAD(A):hyperfractionated cyclophosphamide, vincristine,doxorubicin, dexamethasone, cytarabine and methotrexate;GemOx-R:Gemcitabine, Oxaliplatin;GDP:gemcitabine, dexamethasone, and cisplatin

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rate of grade 3/4 neutropenia(neutrophils≤1×10^ 9/L) in every cycle
Délai: through the study completion,an average of 4 months
Proportion of patients grade 3/4 neutropenia(neutrophils≤1×10^ 9/L)
through the study completion,an average of 4 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rate of the chemotherapy delay
Délai: through the study completion,an average of 4 months
Proportion of chemotherapy delay(>7 days) caused by neutropenia
through the study completion,an average of 4 months
Rate of the febrile neutropenia in every cycle
Délai: through the study completion,an average of 4 months
Proportion of febrile caused by neutropenia
through the study completion,an average of 4 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

1 novembre 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 novembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 décembre 2016

Première publication (Estimation)

19 décembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 décembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 décembre 2016

Dernière vérification

1 décembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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