Effet de l'emplacement du clitoris sur l'orgasme (ECTO)
21 décembre 2016 mis à jour par: Serdar Aydın, Bezmialem Vakif University
Effet de la topographie du clitoris sur l'orgasme
La topographie et l'emplacement du clitoris et de ses parties peuvent affecter l'orgasme
Aperçu de l'étude
Description détaillée
La mesure de l'orgasme via le domaine de l'orgasme de l'indice de la fonction sexuelle féminine, le volume du clitoris, l'angle sus-pubien, l'écart urètre-releveur, la mesure de la zone du triangle sous-urétral pourrait être effectuée à l'aide d'une échographie transpérinéale 4D.
La distance de la fourchette du clitoris, la distance du corps périnéal du clitoris, la distance de l'urètre du clitoris pourraient être faites avec des boussoles spéciales.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
42
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 46 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
femmes sexuellement actives
La description
Critère d'intégration:
- Femmes sexuellement actives entre 18 et 50 ans
- IMC inférieur à 40 kg/m2
Critère d'exclusion:
- IMC supérieur à 40 mhg/m2,
- Femmes de moins de 18 ans
- Vierges
- Pas de rapport sexuel actif, les femmes avec
- Handicapé pour obtenir la position de lithotomie
- Infection vulvaire et vaginale active
- Maladies psychiatriques
- L'usage de médicaments qui peuvent causer des dysfonctionnements sexuels, la ménopause.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Orgasme bas
Score d'orgasme de l'indice de la fonction sexuelle féminine inférieur à 3,6
|
le volume du clitoris, l'angle sus-pubien, l'écart entre l'urètre et le releveur, la mesure de la zone du triangle sous-urétral pourrait être effectuée à l'aide d'une échographie transpérinéale 4D. La distance de la fourchette du clitoris, la distance du corps périnéal du clitoris, la distance de l'urètre du clitoris pourraient être faites avec des boussoles spéciales. Score du domaine de l'orgasme de l'indice de la fonction sexuelle féminine |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
score d'orgasme
Délai: 12 semaines
|
12 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2016
Achèvement primaire (Anticipé)
1 avril 2017
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 mars 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 décembre 2016
Première publication (Estimation)
26 décembre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
26 décembre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 décembre 2016
Dernière vérification
1 décembre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- ECTO
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .