- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03002948
Effect van clitorislocatie op orgasme (ECTO)
Effect van clitoris-topografie op orgasme
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Seksueel actieve vrouwen tussen 18 en 50 jaar oud
- BMI lager dan 40 kg/m2
Uitsluitingscriteria:
- BMI hoger dan 40 mhg/m2,
- Vrouwen jonger dan 18 jaar
- Maagden
- Geen actieve geslachtsgemeenschap, vrouwen met
- Gehandicapt om lithotomiepositie te krijgen
- Actieve vulvaire en vaginale infectie
- Psychiatrische aandoeningen
- Drugsgebruik dat seksuele disfunctie kan veroorzaken, menopauze.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Laag orgasme
Vrouwelijke seksuele functie-index orgasmescore lager dan 3,6
|
clitorisvolume, suprapubische hoek, urethra-levatoropening, meting van het suburethrale driehoeksgebied kan worden uitgevoerd met behulp van 4D transperineale echografie. Clitoris fourchette-afstand, clitoris perineale lichaamsafstand, clitoris urethra-afstand kan worden gemaakt met speciale kompassen. Vrouwelijke seksuele functie-index orgasme domeinscore |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
orgasme scoren
Tijdsspanne: 12 weken
|
12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- ECTO
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Seksuele disfunctie
-
Universidade do PortoOnbekendSpier zwakte | Dyspneu | Reactive Airways Dysfunction Syndrome (aandoening)Portugal