Effetto della posizione del clitoride sull'orgasmo (ECTO)
21 dicembre 2016 aggiornato da: Serdar Aydın, Bezmialem Vakif University
Effetto della topografia del clitoride sull'orgasmo
La topografia e la posizione del clitoride e delle sue parti possono influenzare l'orgasmo
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
La misurazione dell'orgasmo tramite il dominio dell'orgasmo dell'indice della funzione sessuale femminile, il volume del clitoride, l'angolo sovrapubico, il divario dell'elevatore uretrale, la misurazione dell'area del triangolo suburetrale potrebbe essere effettuata utilizzando l'ecografia transperineale 4D.
La distanza della forchetta del clitoride, la distanza del corpo perineale del clitoride, la distanza dell'uretra del clitoride potrebbero essere realizzate con bussole speciali.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
42
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 46 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
donne sessualmente attive
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne sessualmente attive tra i 18 e i 50 anni
- BMI inferiore a 40 kg/m2
Criteri di esclusione:
- BMI superiore a 40 mg/m2,
- Donne di età inferiore ai 18 anni
- Vergini
- Nessun rapporto sessuale attivo, donne con
- Portatori di handicap per ottenere la posizione di litotomia
- Infezione vulvare e vaginale attiva
- Malattie psichiatriche
- Uso di droghe che possono causare disfunzioni sessuali, menopausa.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Trasversale
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Orgasmo basso
Punteggio dell'orgasmo dell'indice della funzione sessuale femminile inferiore a 3,6
|
il volume del clitoride, l'angolo sovrapubico, il divario uretra-elevatore, la misurazione dell'area del triangolo suburetrale potrebbero essere effettuati utilizzando l'ecografia transperineale 4D. La distanza della forchetta del clitoride, la distanza del corpo perineale del clitoride, la distanza dell'uretra del clitoride potrebbero essere realizzate con bussole speciali. Punteggio del dominio dell'orgasmo dell'indice della funzione sessuale femminile |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
punteggio dell'orgasmo
Lasso di tempo: 12 settimane
|
12 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2016
Completamento primario (Anticipato)
1 aprile 2017
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 marzo 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 dicembre 2016
Primo Inserito (Stima)
26 dicembre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
26 dicembre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 dicembre 2016
Ultimo verificato
1 dicembre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ECTO
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
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