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Efeito da localização do clitóris no orgasmo (ECTO)

21 de dezembro de 2016 atualizado por: Serdar Aydın, Bezmialem Vakif University

Efeito da Topografia do Clitóris no Orgasmo

Topografia e localização do clitóris e suas partes podem afetar o orgasmo

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A medição do orgasmo através do domínio do orgasmo do Índice de Função Sexual Feminina, volume do clitóris, ângulo suprapúbico, intervalo uretra-elevador, medição da área do triângulo suburetral pode ser feita usando ultrassonografia transperineal 4 D. A distância do clitóris fourchette, a distância do corpo perineal do clitóris, a distância da uretra do clitóris podem ser feitas com bússolas especiais.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

42

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 46 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

mulheres sexualmente ativas

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres sexualmente ativas entre 18 e 50 anos
  • IMC abaixo de 40 kg/m2

Critério de exclusão:

  • IMC acima de 40 mhg/m2,
  • Mulheres menores de 18 anos
  • virgens
  • Nenhuma relação sexual ativa, mulheres com
  • Deficiente para obter a posição de litotomia
  • Infecção vulvar e vaginal ativa
  • doenças psiquiátricas
  • Uso de drogas que podem causar disfunção sexual, menopausa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Baixo orgasmo
Pontuação de orgasmo do Índice de Função Sexual Feminina abaixo de 3,6
Outro: Orgasmo

volume do clitóris, ângulo suprapúbico, lacuna uretra-elevador, medição da área do triângulo suburetral pode ser feita usando ultrassonografia transperineal 4 D. A distância do clitóris fourchette, a distância do corpo perineal do clitóris, a distância da uretra do clitóris podem ser feitas com bússolas especiais.

Pontuação do domínio do orgasmo do Índice de Função Sexual Feminina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
pontuação de orgasmo
Prazo: 12 semanas
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Bezmialem Vakif University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de abril de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de março de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de dezembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

26 de dezembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

26 de dezembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de dezembro de 2016

Última verificação

1 de dezembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ECTO

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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