Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ położenia łechtaczki na orgazm (ECTO)

21 grudnia 2016 zaktualizowane przez: Serdar Aydın, Bezmialem Vakif University

Wpływ topografii łechtaczki na orgazm

Topografia i lokalizacja łechtaczki i jej części może wpływać na orgazm

Przegląd badań

Status

Nieznany

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pomiar orgazmu za pomocą domeny orgazmu kobiecego wskaźnika funkcji seksualnych, objętości łechtaczki, kąta nadłonowego, szczeliny między cewką moczową a dźwigaczem, pomiar obszaru trójkąta podcewkowego można wykonać za pomocą ultrasonografii przezkroczowej 4D. Odległość łechtaczki, odległość łechtaczki od krocza, odległość cewki moczowej łechtaczki można określić za pomocą specjalnych kompasów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

42

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 46 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

kobiety aktywne seksualnie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Aktywne seksualnie kobiety w wieku od 18 do 50 lat
  • BMI poniżej 40 kg/m2

Kryteria wyłączenia:

  • BMI powyżej 40 mhg/m2,
  • Kobiety młodsze niż 18 lat
  • Dziewice
  • Brak aktywnego stosunku płciowego, kobiety z
  • Niepełnosprawny, aby uzyskać pozycję litotomii
  • Aktywna infekcja sromu i pochwy
  • Choroby psychiczne
  • Używanie narkotyków, które mogą powodować dysfunkcje seksualne, menopauzę.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Niski orgazm
Wskaźnik orgazmu u kobiet poniżej 3,6

objętość łechtaczki, kąt nadłonowy, odstęp między cewką moczową a dźwigaczem, pomiar pola trójkąta podcewkowego można było wykonać za pomocą ultrasonografii przezkroczowej 4D. Odległość łechtaczki, odległość łechtaczki od krocza, odległość cewki moczowej łechtaczki można określić za pomocą specjalnych kompasów.

Wynik domeny orgazmu kobiecego wskaźnika funkcji seksualnych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
wynik orgazmu
Ramy czasowe: 12 tygodni
12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 kwietnia 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 marca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 grudnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 grudnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 grudnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 grudnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ECTO

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj