- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03002948
Wpływ położenia łechtaczki na orgazm (ECTO)
Wpływ topografii łechtaczki na orgazm
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Aktywne seksualnie kobiety w wieku od 18 do 50 lat
- BMI poniżej 40 kg/m2
Kryteria wyłączenia:
- BMI powyżej 40 mhg/m2,
- Kobiety młodsze niż 18 lat
- Dziewice
- Brak aktywnego stosunku płciowego, kobiety z
- Niepełnosprawny, aby uzyskać pozycję litotomii
- Aktywna infekcja sromu i pochwy
- Choroby psychiczne
- Używanie narkotyków, które mogą powodować dysfunkcje seksualne, menopauzę.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Niski orgazm
Wskaźnik orgazmu u kobiet poniżej 3,6
|
objętość łechtaczki, kąt nadłonowy, odstęp między cewką moczową a dźwigaczem, pomiar pola trójkąta podcewkowego można było wykonać za pomocą ultrasonografii przezkroczowej 4D. Odległość łechtaczki, odległość łechtaczki od krocza, odległość cewki moczowej łechtaczki można określić za pomocą specjalnych kompasów. Wynik domeny orgazmu kobiecego wskaźnika funkcji seksualnych |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
wynik orgazmu
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
12 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- ECTO
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .