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Efecto de la ubicación del clítoris en el orgasmo (ECTO)

21 de diciembre de 2016 actualizado por: Serdar Aydın, Bezmialem Vakif University

Efecto de la topografía del clítoris en el orgasmo

La topografía y la ubicación del clítoris y sus partes pueden afectar el orgasmo

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La medición del orgasmo a través del dominio del orgasmo del índice de función sexual femenina, el volumen del clítoris, el ángulo suprapúbico, la brecha entre el elevador y la uretra, la medición del área del triángulo suburetral se puede realizar mediante ultrasonografía transperineal 4 D. La distancia de la horquilla del clítoris, la distancia del cuerpo del clítoris perineal, la distancia de la uretra del clítoris se pueden hacer con brújulas especiales.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

42

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 46 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

mujeres sexualmente activas

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres sexualmente activas entre 18 y 50 años
  • IMC por debajo de 40 kg/m2

Criterio de exclusión:

  • IMC superior a 40 mhg/m2,
  • Mujeres menores de 18 años
  • Vírgenes
  • Sin relaciones sexuales activas, mujeres con
  • Minusválidos para obtener posición de litotomía
  • Infección vulvar y vaginal activa
  • enfermedades psiquiátricas
  • Uso de drogas que pueden causar disfunción sexual, menopausia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Orgasmo bajo
Puntuación de orgasmo del índice de función sexual femenina por debajo de 3.6
Otro: Orgasmo

El volumen del clítoris, el ángulo suprapúbico, la brecha uretra-elevador, la medición del área del triángulo suburetral se pudo realizar mediante ultrasonografía transperineal 4 D. La distancia de la horquilla del clítoris, la distancia del cuerpo del clítoris perineal, la distancia de la uretra del clítoris se pueden hacer con brújulas especiales.

Puntuación del dominio del orgasmo del índice de función sexual femenina

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
puntaje de orgasmo
Periodo de tiempo: 12 semanas
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Bezmialem Vakif University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2016

Finalización primaria (Anticipado)

1 de abril de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de marzo de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de diciembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de diciembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

26 de diciembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de diciembre de 2016

Última verificación

1 de diciembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ECTO

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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