Low Intensity Blood Flow Restriction Training Study
13 février 2020 mis à jour par: University of Minnesota
Effect of Low Intensity Blood Flow Restriction Training on Lower Extremity Strength and Hypertrophy
The particpant will complete baseline testing by measuring subjects' quadriceps muscle thickness (cm) via ultrasound technology, as well as have them complete a one repetition maximum (1RM) test on the leg press machine and an isometric knee extension using a dynamometer - strength measures will be calculated for both right and left legs.
After baseline testing, subjects will complete 6 weeks of the testing protocol that will consist of leg press exercises at 30% of their 1RM.
Subjects will be randomized to either wear a cuff that partially restricts blood flow to the limb (Study Group), or to wear a cuff that does not restrict blood flow (Control Group).
Exercises will be completed 2x/week and will take approximately 10 total minutes (5 for warm up, 5 for testing protocol) per session.
After 6 weeks, muscle thickness, leg press 1RM, and quadriceps extension strength will be re-tested and compared to the initial measurements.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Session 1 - baseline testing
- 5-minute warm-up; 1RM calculation for both right and left legs using a supine leg press machine; isometric quadriceps strength measurement using a dynamometer; muscle thickness measurements of both right and left quadriceps muscle using ultrasound technology.
- After day 1 testing; randomly allocate subjects to either control group or experimental group
Sessions 2-13 - 6 weeks of exercise protocol, 2x/per week
Both the experimental and control groups will complete the same protocol for the entirety of the study:
- 5- minute warm up
Using a single-leg press exercise machine: Subjects complete the testing protocol with either partial blood flow restriction (cuff inflated to 100-250 mmhg depending on size of person) or no blood flow restriction (placebo inflation) on right limb.
- Protocol: 30 repetitions - 15 repetitions - 15 repetitions - 15 repetitions with each set separated by ~30-90 seconds.
- Right and left legs will be alternating, but only one leg will have the occlusion cuff
Session 14 - Re-test
- Re-check 1RM, isometric quad strength, as well as muscle thickness of quadriceps with ultrasound
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
8
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55414
- Fairview Health Services
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 49 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Age 18-49
Exclusion Criteria:
- Pregnant
- Hypertensive
- Recent back or lower extremity injury
- History of blood clotting
- Varicose veins
- Adults lacking the capacity to consent for themselves
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Blood flow restriction cuff
This group will receive an active cuff that partially restricts blood flow to the experimental limb.
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The intervention is the wearing of a cuff-like band around the affected limb, of which partially restricts blood flow to the limb.
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|
Comparateur placebo: Blood Flow restriction Cuff-Placebo
This group will wear a placebo cuff, of which will not restrict blood flow at all.
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The intervention is the wearing of a cuff-like band around the affected limb, of which partially restricts blood flow to the limb.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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One Repetition Maximum
Délai: 6 weeks
|
One repetition maximum on the single leg press.
Isometric quadriceps extension strength.
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6 weeks
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Quadriceps Muscle Thickness
Délai: 6 weeks
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Difference between groups in the measurement of the muscle thickness of the quadriceps muscle via ultrasound.
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6 weeks
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jon Schoenecker, DPT, Fairview Health Services
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Loenneke JP, Wilson JM, Marin PJ, Zourdos MC, Bemben MG. Low intensity blood flow restriction training: a meta-analysis. Eur J Appl Physiol. 2012 May;112(5):1849-59. doi: 10.1007/s00421-011-2167-x. Epub 2011 Sep 16.
- Slysz J, Stultz J, Burr JF. The efficacy of blood flow restricted exercise: A systematic review & meta-analysis. J Sci Med Sport. 2016 Aug;19(8):669-75. doi: 10.1016/j.jsams.2015.09.005. Epub 2015 Sep 28.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
23 mai 2017
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 février 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 février 2017
Première publication (Réel)
16 février 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 février 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 février 2020
Dernière vérification
1 février 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 1612M02121
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Research coordinator/statistician will have access to blinded, individual data for the purpose of record keeping and analysis.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Oui
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .